SLTM Activadores

Activadores SLTM comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Rolipram CAS 61413-54-5 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Los activadores del SLTM engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional del SLTM a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el Rolipram, por ejemplo, potencian la actividad funcional del SLTM al aumentar el AMPc intracelular, que posteriormente activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA es conocida por su capacidad para fosforilar proteínas, entre las que podría encontrarse el SLTM, potenciando así su papel en el procesamiento del ARN y el metabolismo. Del mismo modo, el sildenafilo, a través de la inhibición de la fosfodiesterasa 5, aumenta los niveles de GMPc, lo que conduce a la activación de la proteína cinasa G (PKG). La PKG podría entonces fosforilar el SLTM, aumentando su actividad en la exportación y procesamiento del ARNm. Por otra parte, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la ionomicina actúan activando la PKC y aumentando los niveles de calcio intracelular, respectivamente, lo que puede dar lugar a la fosforilación y consiguiente activación del SLTM, implicándolo en diversos procesos metabólicos del ARNm.

Las capacidades funcionales del SLTM se ven influidas además por compuestos que modulan proteínas quinasas y moléculas de señalización específicas. El EGCG, al inhibir las proteínas quinasas, y la curcumina, al regular la vía NF-κB, pueden potenciar el papel del SLTM en los procesos metabólicos del ARN. El resveratrol activa la SIRT1, lo que podría conducir a la desacetilación del SLTM, que podría aumentar su actividad en la biogénesis del ARN. Además, tanto el cloruro de litio como el SB 216763 inhiben la GSK-3, lo que podría impedir la inhibición basada en la fosforilación del SLTM y, por tanto, mejorar su capacidad de regulación génica postranscripcional. El AMP cíclico dibutirílico (db-cAMP), un análogo del AMPc permeable a las células, y el A-769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), sirven para activar la PKA y la AMPK respectivamente. Esta activación podría conducir a la fosforilación y potenciación de la función de SLTM en la vigilancia y edición del ARN, mostrando los diversos mecanismos a través de los cuales estos activadores pueden reforzar el papel de SLTM en las actividades celulares relacionadas con el ARN.