Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de SLC43A3 engloban una serie de compuestos que pueden alterar indirectamente la función o la expresión de la proteína SLC43A3. SLC43A3 es un transportador de solutos y, aunque no existen inhibidores directos, diversos agentes que perturban el metabolismo energético, el tráfico celular y los gradientes iónicos pueden modular la actividad o la localización de esta proteína. La metformina y la fenformina, al activar la AMPK, pueden conducir a la regulación a la baja de la señalización mTOR, que es un regulador maestro del crecimiento y el metabolismo celulares. Dicha regulación puede afectar al papel del SLC43A3 en los procesos celulares que dependen del estado energético.
Por otra parte, agentes como la Niclosamida, la Oligomicina, la 2-Deoxi-D-glucosa, la FCCP, la Rotenona y la Antimicina A alteran la función mitocondrial y la glucólisis, lo que conduce a una alteración de la producción de ATP y del equilibrio energético celular. El estrés energético resultante puede afectar a la función de los transportadores de solutos, como SLC43A3, limitando su capacidad de utilizar ATP o cambiando las prioridades metabólicas de la célula. Además, compuestos como la actinonina, que afecta a la síntesis de proteínas, y la cloroquina, la brefeldina A y la monensina, que interfieren con el tráfico intracelular y los gradientes iónicos, pueden provocar cambios en el tráfico, la expresión o la actividad de SLC43A3. Estas sustancias químicas, a través de sus diversos mecanismos, crean un entorno celular que puede influir indirectamente en la función de SLC43A3, que es crucial para el transporte de solutos específicos a través de las membranas celulares.
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