SLC35D1 Activadores

Los Activadores SLC35D1 comunes incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Piceatannol CAS 10083-24-6, Quercetina CAS 117-39-5, β-Nicotinamida mononucleótido CAS 1094-61-7 y Metformina-d6, Clorhidrato CAS 1185166-01-1.

Los activadores de SLC35D1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de SLC35D1 modulando diversas vías de señalización celular y estados metabólicos. El resveratrol, el piceatannol, la quercetina y la oleuropeína funcionan principalmente como activadores de SIRT1, una desacetilasa que mejora las condiciones celulares para el transporte de azúcares nucleótidos de SLC35D1, facilitando la eficiencia del transporte de UDP-galactosa al aparato de Golgi para su glicosilación. Del mismo modo, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) eleva los niveles de NAD+, que a su vez activa SIRT1, optimizando así potencialmente los procesos de transporte mediados por SLC35D1. Los compuestos que activan la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), como la metformina, la berberina, la curcumina, el galato de epigalocatequina (EGCG), la silimarina y el ácido alfa-lipoico, promueven indirectamente un estado celular eficiente desde el punto de vista energético, que, según la hipótesis, regula al alza la eficiencia del transporte de SLC35D1, un componente crucial para la glicosilación de las proteínas. Estos activadores, a través de su interacción con AMPK, pueden mejorar la capacidad de transporte de sustrato de glicosilación de SLC35D1, aumentando así indirectamente su actividad funcional.

La espermidina, aunque conocida por su papel en la autofagia, también puede contribuir al mantenimiento o potenciación de la actividad de SLC35D1 asegurando el correcto recambio y funcionalidad de los transportadores de azúcares nucleótidos dentro del Golgi. Las acciones orquestadas de estos activadores químicos crean un entorno celular que favorece las tareas de transporte emprendidas por SLC35D1, sin regular directamente su expresión ni actuar como ligandos directos del transportador. En cambio, su influencia sobre las vías de señalización SIRT1 y AMPK y los procesos autofágicos convergen para mantener y potencialmente mejorar la función de SLC35D1.