Los inhibidores químicos de la familia de transportadores de solutos 22, miembro 27 (SLC22A27) incluyen una serie de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de la unión competitiva a los sitios de unión al sustrato de la proteína. El probenecid, un conocido inhibidor de la excreción renal de aniones orgánicos, compite directamente con los sustratos de SLC22A27, reduciendo así la eficiencia de transporte de la proteína. Del mismo modo, la sulfinpirazona, al competir por los mismos sitios de unión, reduce eficazmente la actividad de transporte de la SLC22A27. Esta acción se refleja en la benzbromarona, que se une al sitio activo del transportador, bloqueando así su función. La indometacina, un fármaco que también sirve para inhibir el SLC22A27, logra su acción inhibidora a través de un mecanismo competitivo, interactuando directamente con los sitios de transporte para bloquear el movimiento del sustrato.
Siguiendo con este tema, el ketoprofeno, el ibuprofeno y el naproxeno son sustancias químicas que inhiben el miembro 27 de la familia 22 de transportadores de solutos al unirse a sus sitios transportadores, lo que dificulta la captación y el movimiento de aniones orgánicos a través de las membranas celulares. El diclofenaco amplía este patrón inhibitorio al unirse a los sitios de interacción con el sustrato, reduciendo así la capacidad de la proteína para facilitar el transporte. El flurbiprofeno, siguiendo un mecanismo similar, se une competitivamente a los sitios activos de SLC22A27, impidiendo el transporte de sus sustratos. El ácido mefenámico, el piroxicam y la fenilbutazona contribuyen a la inhibición del SLC22A27 al competir con los sustratos naturales por los sitios de unión del transportador, lo que conduce a una marcada disminución de la actividad de transporte de la proteína. Estos inhibidores, a través de sus acciones individuales, contribuyen colectivamente a la inhibición del SLC22A27 obstruyendo la capacidad de unión a sustratos del transportador y reduciendo su función global.
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