SLA Activadores

Los activadores comunes de SLA incluyen, entre otros, estibogluconato de sodio CAS 16037-91-5, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0 y clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9.

Los activadores de SLA engloban una variedad de agentes químicos que modulan indirectamente la actividad de la proteína Src-like-adaptor (SLA). Estos activadores funcionan perturbando el estado de fosforilación de SLA o influyendo en las vías de señalización celular en las que SLA es un componente contribuyente. Este grupo, como la PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src, mantiene el estado de fosforilación necesario para la conformación activa de SLA. Del mismo modo, el estibogluconato sódico actúa inhibiendo las tirosina fosfatasas, preservando así la forma fosforilada de SLA, esencial para su actividad como adaptador en los procesos de señalización. Agentes como la forskolina y el isoproterenol funcionan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, modulando en consecuencia la actividad de la proteína cinasa A (PKA) que puede fosforilar proteínas dentro de la vía de señalización del receptor de células T (TCR), afectando a la función de adaptador de SLA. Los ésteres de forbol, como el PMA, activan directamente la proteína cinasa C (PKC), lo que conduce a la fosforilación de proteínas dentro de la vía del TCR e influye en la interacción de SLA con sus moléculas de señalización asociadas.

Otros compuestos de esta clase son la ionomicina, que eleva los niveles de calcio intracelular, activando así quinasas como la calcineurina, que puede cambiar el estado de activación de proteínas en la vía de señalización del TCR, afectando a la función de SLA. El piceatannol y el dasatinib alteran el panorama de fosforilación del receptor de células B (BCR) y otras vías al dirigirse a la quinasa Syk y a un espectro de tirosina quinasas, respectivamente. La inhibición de la cinasa ZAP-70, para la que no se proporciona un número CAS específico, podría resultar en una mayor actividad de SLA al permitir que permanezca fosforilada y activa. LY294002 y U0126 intervienen en las vías PI3K/Akt y ERK, respectivamente, vías descendentes de la señalización TCR, que podrían, a su vez, modular el papel de SLA. Por último, la prostratina activa la PKC, lo que puede dar lugar a modificaciones en los estados de fosforilación de las proteínas de señalización, alterando el funcionamiento de SLA dentro de estas vías.