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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
El fosforamidón es un inhibidor selectivo de las metaloproteinasas que influye en las vías de transducción de señales modulando la actividad de las metaloproteinasas de matriz (MMP). Su capacidad única para unirse al sitio activo de estas enzimas altera los procesos proteolíticos, afectando a las cascadas de señalización celular. Esta interacción puede provocar cambios en la remodelación de la matriz extracelular y la migración celular, lo que pone de relieve su papel en la regulación de las respuestas celulares y el mantenimiento de la homeostasis tisular. | ||||||
Carboxy-PTIO, potassium salt | 148819-94-7 | sc-202985 sc-202985A sc-202985B | 10 mg 50 mg 250 mg | $95.00 $299.00 $950.00 | 10 | |
Carboxy-PTIO, sal potásica, actúa como un potente modulador en la transducción de señales mediante la eliminación selectiva de especies reactivas de nitrógeno. Su capacidad única para interactuar con el óxido nítrico facilita la regulación de diversas vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida modulación de los niveles de estrés oxidativo, que puede alterar los eventos de señalización posteriores. Este comportamiento dinámico subraya su papel en el ajuste de la comunicación celular y las respuestas a los estímulos ambientales. | ||||||
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
El clorhidrato de RS 102895 funciona como antagonista selectivo en la transducción de señales, dirigiéndose principalmente a receptores específicos implicados en la comunicación celular. Sus interacciones moleculares únicas interrumpen la unión de ligandos endógenos, modulando así las cascadas de señalización descendentes. El compuesto presenta una cinética distinta, lo que permite un control temporal preciso de la actividad del receptor, que puede influir significativamente en el comportamiento celular y en las respuestas adaptativas a los estímulos. Esta especificidad refuerza su papel en la elucidación de redes de señalización complejas. | ||||||
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
El NNC 55-0396 actúa como modulador en la transducción de señales influyendo selectivamente en las vías intracelulares. Su capacidad única para interactuar con dianas proteicas específicas altera los estados de fosforilación, afectando así a la activación de moléculas de señalización clave. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, lo que facilita cambios rápidos en las respuestas celulares. Al ajustar con precisión estas interacciones, el NNC 55-0396 permite comprender mejor la dinámica de la señalización celular y la regulación de los procesos fisiológicos. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
El ácido 5-aminosalicílico desempeña un papel fundamental en la transducción de señales al interactuar con diversos receptores y enzimas celulares, lo que conduce a la modulación de las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales le permiten formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas que influyen en la conformación y actividad de las proteínas. Este compuesto presenta una cinética única, que permite una regulación temporal precisa de los eventos de señalización, contribuyendo así al intrincado equilibrio de los mecanismos de comunicación y respuesta celular. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
La N-Butildeoxinojirimicina-HCl es un compuesto notable que modula las vías de transducción de señales mediante la inhibición selectiva de las glicosidasas, que desempeñan un papel crucial en el procesamiento de las glicoproteínas. Esta inhibición altera los patrones de glicosilación de las proteínas, lo que repercute en los procesos de señalización y reconocimiento celulares. Su interacción única con sitios activos enzimáticos específicos da lugar a perfiles cinéticos distintos, que influyen en las cascadas de señalización descendentes y en las respuestas celulares. | ||||||
BAPTA tetrapotassium salt | 73630-08-7 | sc-202076A sc-202076 | 100 mg 1 g | $112.00 $223.00 | 13 | |
La sal tetrapotásica de BAPTA es un potente quelante del calcio que desempeña un papel fundamental en la modulación de los niveles de calcio intracelular, influyendo así en diversas vías de transducción de señales. Al unirse a los iones de calcio con gran afinidad, interrumpe los procesos dependientes del calcio, como la activación de enzimas y la liberación de neurotransmisores. Esta interacción selectiva altera la cinética de la señalización mediada por el calcio, lo que permite comprender mejor las respuestas celulares y la dinámica de las redes de señalización del calcio. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
El compuesto E funciona como un modulador fundamental en la transducción de señales al actuar como un haluro ácido que interactúa selectivamente con dianas proteicas específicas. Su reactividad única le permite formar enlaces covalentes con residuos nucleófilos, influyendo así en la conformación y actividad de las proteínas. Esta interacción puede iniciar distintas cascadas de señalización, alterando los efectos posteriores y las respuestas celulares. La rápida cinética del compuesto facilita una rápida modulación de las vías, convirtiéndolo en un agente clave en entornos celulares dinámicos. | ||||||
PGF2α (Prostaglandin F2α) | 38562-01-5 | sc-201227 sc-201227B sc-201227A sc-201227C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $41.00 $165.00 $294.00 $651.00 | 5 | |
La PGF2α es una molécula de señalización crucial en la comunicación celular, ya que se acopla a receptores acoplados a proteínas G para activar diversas vías intracelulares. Su capacidad para inducir cambios conformacionales en las proteínas receptoras conduce a la activación de segundos mensajeros, como el AMP cíclico y los iones de calcio. Esta cascada de acontecimientos puede modular la expresión génica y las respuestas celulares, lo que pone de relieve su papel en la regulación de los procesos fisiológicos. La especificidad y rapidez de acción del compuesto subrayan su importancia en el ajuste de las redes de señalización celular. | ||||||
Ganglioside GM3 sodium salt | 54827-14-4 | sc-202628 sc-202628A sc-202628B | 1 mg 10 mg 50 mg | $315.00 $2250.00 $9200.00 | ||
La sal sódica del gangliósido GM3 desempeña un papel fundamental en la transducción de señales celulares al interactuar con los receptores de membrana y modular la dinámica de las balsas lipídicas. Su estructura única permite una unión específica a las glicoproteínas, lo que influye en la agrupación y activación de los receptores. Esta interacción inicia cascadas de señalización descendentes, incluida la activación de quinasas y fosfatasas, que pueden alterar el comportamiento celular y la expresión génica. La capacidad del compuesto para facilitar la comunicación célula-célula subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular. | ||||||