Date published: 2025-12-28

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Sialosyl Lewis a Activadores

Los Activadores de Sialosil Lewis a comunes incluyen, entre otros, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el Colecalciferol CAS 67-97-0, la Dexametasona CAS 50-02-2, la Forskolina CAS 66575-29-9 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

El sialosil Lewis a (sLe^a) es un intrigante tetrasacárido que desempeña un papel crucial en los procesos de comunicación y adhesión celular. Considerado a menudo como un tipo de antígeno carbohidrato, el sLe^a es conocido principalmente por su función como molécula de adhesión, que facilita la fijación y el enrollamiento de las células en los endotelios vasculares. La expresión de sLe^a en la superficie de las células no es estática; puede alterarse en respuesta a diversos estímulos internos y externos. La biosíntesis de sLe^a es un proceso complejo, que implica una cascada de reacciones enzimáticas que decoran las glicoproteínas y los glicolípidos con esta estructura carbohidratada específica. La expresión de estas enzimas, a su vez, está regulada a nivel genético, y los factores de transcripción desempeñan papeles clave en este intrincado sistema regulador. Los factores ambientales, como la presencia de determinados compuestos químicos, pueden desencadenar vías de señalización intracelular que conduzcan a la regulación al alza de las enzimas responsables de la síntesis de sLe^a, influyendo así en su expresión.

La investigación sobre los mecanismos moleculares que rigen la expresión de sLe^a ha identificado varios compuestos químicos que pueden actuar como activadores, cada uno de los cuales interactúa con la maquinaria celular de una manera única. Por ejemplo, se ha demostrado que los ácidos grasos de cadena corta como el butirato inducen la expresión de sLe^a mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que conduce a un estado de cromatina abierta que puede acelerar la transcripción génica. Otros compuestos, como el ácido retinoico y la vitamina D3, se unen a sus respectivos receptores nucleares, que a su vez se unen a los elementos de respuesta del ADN, iniciando programas transcripcionales que incluyen la regulación al alza de sLe^a. Además, compuestos como la forskolina elevan los niveles intracelulares de AMPc, activando vías de cinasas que culminan en la fosforilación de factores de transcripción, que a su vez impulsan la expresión de genes implicados en la biosíntesis de sLe^a. Cada uno de estos activadores, junto con otros como el beta-estradiol, el butirato sódico y el ácido araquidónico, interactúan con dianas moleculares específicas, orquestando así un aumento de la expresión de sLe^a a través de vías biológicas diversas pero específicas. Estos conocimientos sobre la bioquímica de la expresión de sLe^a proporcionan una visión fascinante de las redes reguladoras que controlan los patrones de glicosilación de la superficie celular, ampliando nuestra comprensión de la comunicación celular y la adhesión en diversas condiciones fisiológicas.

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