Sho1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Sho1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de Sho1 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a proteínas y enzimas específicas que forman parte de las vías de señalización en las que participa Sho1. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir la función de Sho1 impidiendo eventos de fosforilación esenciales necesarios para su función de señalización, incluyendo la fosforilación de la propia Sho1 o de proteínas cruciales aguas arriba. Del mismo modo, el papel de la genisteína como inhibidor de la tirosina quinasa significa que puede detener los procesos de fosforilación de tirosina que son potencialmente importantes para la actividad de Sho1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), pueden impedir la vía PI3K, interrumpiendo así la producción de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3). El PIP3 es un mensajero secundario crítico en numerosas vías de señalización, y su ausencia puede impedir la activación de quinasas corriente abajo que pueden ser necesarias para la correcta señalización a través de Sho1.

Además, el U0126 y el PD98059 son inhibidores de MEK1/2, que actúan corriente arriba de la vía ERK/MAPK. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, que podría ser un paso necesario para la señalización de Sho1. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 pueden interrumpir de forma similar la señalización de la vía MAPK, que podría ser crucial para la función de Sho1. El PP2 y el Dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa de la familia Src, así como el Imatinib, dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, pueden bloquear pasos críticos dependientes de la tirosina cinasa de los que puede depender Sho1. Por último, la inhibición de la quinasa Raf por el sorafenib puede interrumpir las cascadas de señalización posteriores a Raf, que pueden incluir vías en las que interviene Sho1. Cada una de estas sustancias químicas puede actuar sobre enzimas o cinasas específicas dentro de las vías de señalización celular, lo que conduce a la inhibición funcional de Sho1 al detener las señales de activación necesarias que requiere para desempeñar su papel en la célula.