Date published: 2025-9-11

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Sho1 억제제

일반적인 Sho1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 제니스테인 CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Sho1의 화학적 억제제는 Sho1이 관여하는 신호 전달 경로의 일부인 특정 단백질과 효소를 표적으로 하여 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로, Sho1 자체 또는 상류의 중요한 단백질의 인산화를 포함하여 신호 기능에 필요한 필수 인산화 현상을 방지함으로써 Sho1의 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 티로신 키나제 억제제로서의 제니스테인의 역할은 Sho1의 활동에 잠재적으로 중요한 티로신 인산화 과정을 중단시킬 수 있다는 것을 의미합니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K 경로를 방해하여 포스파티딜이노시톨 (3,4,5)-트리스포스페이트(PIP3)의 생성을 방해할 수 있습니다. PIP3는 수많은 신호 전달 경로에서 중요한 2차 전달자이며, 이것이 없으면 Sho1을 통한 적절한 신호 전달에 필요할 수 있는 다운스트림 키나아제의 활성화를 방해할 수 있습니다.

또한 U0126과 PD98059는 ERK/MAPK 경로의 상류에서 작용하는 MEK1/2의 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 MEK를 억제함으로써 Sho1 신호 전달에 필요한 단계인 ERK의 활성화를 막습니다. SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 억제도 마찬가지로 Sho1의 기능에 중요할 수 있는 MAPK 경로 신호 전달을 방해할 수 있습니다. Src 계열 티로신 키나제 억제제인 PP2와 Dasatinib, 그리고 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 하는 Imatinib은 Sho1이 의존할 수 있는 중요한 티로신 키나제 의존 단계를 차단할 수 있습니다. 마지막으로, 소라페닙의 Raf 키나제 억제는 Sho1과 관련된 경로를 포함할 수 있는 Raf의 하류 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로 내의 특정 효소 또는 키나아제에 작용하여 세포에서 역할을 수행하는 데 필요한 활성화 신호를 중단함으로써 Sho1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.

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