Los activadores de Shd representan una clase distintiva de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para modular la actividad de la vía de señalización Shd en sistemas biológicos. La vía Shd, abreviatura de Signal transduction by Helical Domains, es una intrincada red de comunicación celular crucial para diversos procesos fisiológicos. Los activadores de Shd se dirigen específicamente a esta vía y potencian la transducción de señales a lo largo de ella, facilitando la transmisión de mensajes intracelulares. Estos activadores suelen interactuar con componentes específicos de la vía Shd, a menudo a través de la unión alostérica o la modulación enzimática, dando lugar a una cascada de acontecimientos moleculares que amplifican la respuesta celular. El mecanismo de acción de los activadores de Shd implica su capacidad para inducir cambios conformacionales en las proteínas Shd, ajustando así la transmisión de señales e influyendo en las actividades celulares posteriores.
Desde el punto de vista químico, los activadores de la Shd presentan una diversidad estructural que comprende compuestos con distintos andamiajes moleculares y grupos funcionales. Los investigadores han identificado una serie de moléculas sintéticas y naturales que se engloban bajo la denominación de activadores de Shd, lo que pone de manifiesto la versatilidad de esta clase química. El desarrollo de activadores selectivos de la Shd ha abierto vías para explorar la intrincada regulación de los procesos celulares regidos por la vía de la Shd. A medida que los científicos continúan desentrañando las complejidades de la transducción de señales, los activadores de Shd sirven como valiosas herramientas para dilucidar las funciones de la vía de Shd en diversos contextos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos biológicos fundamentales.r
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La activación del receptor de insulina promueve la activación de la señalización PI3K/Akt, que indirectamente mejora la actividad de Shd al aumentar los niveles celulares de PIP3. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina se une a los iones de calcio y se activa, pudiendo interactuar con diversas quinasas que fosforilan y potencian la actividad de la Shd. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la Shd, lo que aumenta su actividad funcional en las vías de señalización. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar la Shd, potenciando su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que activa las quinasas dependientes de la calmodulina que pueden fosforilar la Shd y potenciar su actividad. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio inhibe GSK-3β, lo que impide indirectamente la inhibición de las vías de transducción de señales en las que participa Shd, potenciando su actividad. |