Shc4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Shc4 incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.

Los inhibidores de Shc4 actúan principalmente modulando indirectamente las vías de señalización asociadas a Shc4, una proteína adaptadora. Por ejemplo, Lapatinib y Gefitinib, que inhiben el EGFR, y Dasatinib, dirigido a las quinasas de la familia Src, pueden impedir procesos relacionados con la participación de Shc4 en la señalización celular. El imatinib, con su capacidad para actuar sobre BCR-ABL y c-KIT, y el saracatinib, un inhibidor de la cinasa Src, ejemplifican aún más la estrategia de influir en la actividad de Shc4 modulando eventos de señalización proximales.

Además, compuestos como el sunitinib y el pazopanib, conocidos por su acción sobre los receptores tirosina quinasa, ofrecen otra vía para ajustar indirectamente la actividad de Shc4. Esto es especialmente relevante dada la asociación de Shc4 con vías mediadas por receptores tirosina quinasa. Vandetanib, Bosutinib y Linsitinib amplían de forma similar este enfoque al dirigirse a una serie de quinasas y receptores, lo que demuestra la intrincada interacción y la modulación indirecta de la actividad de Shc4 dentro de una célula.