Shc4 抑制因子

常见的 Shc4 抑制剂包括但不限于拉帕替尼 CAS 231277-92-2、吉非替尼 CAS 184475-35-2、达沙替尼 CAS 302962-49-8、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和厄洛替尼，游离基 CAS 183321-74-6。

Shc4 抑制剂主要通过间接调节与适配蛋白 Shc4 相关的信号通路发挥作用。例如，抑制表皮生长因子受体（EGFR）的拉帕替尼（Lapatinib）和吉非替尼（Gefitinib），以及靶向Src家族激酶的达沙替尼（Dasatinib），都能阻碍Shc4参与细胞信号传导的相关过程。伊马替尼（Imatinib）能够靶向BCR-ABL和c-KIT，沙拉替尼（Saracatinib）是一种Src激酶抑制剂，进一步体现了通过调节近端信号事件来影响Shc4活性的策略。

此外，因作用于受体酪氨酸激酶而闻名的舒尼替尼和帕唑帕尼等化合物也为间接调节 Shc4 的活性提供了另一种途径。鉴于 Shc4 与受体酪氨酸激酶介导的途径有关，这一点尤为重要。凡德他尼（Vandetanib）、博苏替尼（Bosutinib）和林西替尼（Linsitinib）同样通过靶向一系列激酶和受体扩展了这一方法，展示了细胞内Shc4活性错综复杂的相互作用和间接调节。