Date published: 2026-1-12

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SH3GL3 Inhibidores

Inhibidores comunes de SH3GL3 incluyen, pero no se limitan a Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumina CAS 458-37-7 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.

Los inhibidores de SH3GL3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína SH3GL3, también conocida como endofilina B3. SH3GL3 es un miembro de la familia de proteínas endofilina caracterizada por la presencia de un dominio SH3 (Src Homology 3) y un dominio BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Esta proteína desempeña un papel importante en el proceso de endocitosis, que es el mecanismo celular para internalizar moléculas y componentes de membrana del entorno extracelular. SH3GL3 interviene en la formación de vesículas y en la regulación de la curvatura de la membrana, facilitando el tráfico de vesículas dentro de la célula. Participa en varios procesos celulares como la internalización de receptores, la transducción de señales y el mantenimiento de las reservas de vesículas sinápticas en las neuronas. Los inhibidores de la función SH3GL3 se unen a dominios específicos de la proteína, como el dominio SH3 o el dominio BAR, interrumpiendo sus interacciones normales con lípidos y otras proteínas. Al interferir con estas interacciones, estos inhibidores impiden la capacidad de la proteína para facilitar la formación de vesículas y los procesos endocíticos. Esto puede provocar alteraciones en las vías de tráfico intracelular y afectar a la distribución y función de los componentes celulares. El desarrollo de inhibidores de SH3GL3 implica un análisis estructural detallado de la proteína para identificar posibles sitios de unión para la inhibición. Se emplean técnicas como el acoplamiento molecular, el modelado computacional y los ensayos bioquímicos para diseñar y optimizar estos compuestos y lograr una alta especificidad y afinidad. El estudio de los inhibidores de SH3GL3 proporciona información valiosa sobre los mecanismos de endocitosis y tráfico intracelular, mejorando nuestra comprensión de la función celular y la regulación de la dinámica de la membrana.

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