SGK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SGK incluyen, entre otros, el CGP 57380 CAS 522629-08-9, el GSK 650394 CAS 890842-28-1, el dihidrocloruro de CKI-7 CAS 1177141-67-1, el SBI-0206965 CAS 1884220-36-3 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la SGK constituyen una clase química especializada de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a la SGK, o quinasa regulada por suero y glucocorticoides, y modular su actividad. La SGK es una proteína cinasa de serina/treonina que pertenece a la familia de las cinasas AGC y comparte similitudes estructurales y funcionales con otras cinasas como la AKT y la proteína cinasa C. Estructuralmente, la SGK posee un dominio cinasa responsable de su actividad catalítica y dominios reguladores que controlan su activación. La SGK es un regulador esencial de varios procesos celulares, como el transporte de iones, la proliferación celular y la supervivencia celular, y es un actor clave en las vías de señalización intracelular.
Una de las principales funciones de la SGK es su implicación en la regulación del transporte de iones a través de las membranas celulares. La SGK puede fosforilar y modular la actividad de varios canales y transportadores de iones, como el canal de sodio epitelial (ENaC) y el cotransportador de sodio-cloruro (NCC), que desempeñan funciones críticas en el mantenimiento del equilibrio electrolítico y la regulación de la presión arterial. Además, la SGK participa en las vías de supervivencia celular influyendo en la actividad de las proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas. Su papel en la proliferación y la supervivencia celular está mediado por la fosforilación de efectores posteriores como los factores de transcripción FOXO y GSK-3β. Los inhibidores de la SGK suelen diseñarse como pequeñas moléculas o compuestos diseñados para interferir con la actividad cinasa de la SGK o sus interacciones con los reguladores aguas arriba.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
La CGP 57380 es una SGK distintiva que muestra una notable selectividad en sus interacciones con las proteínas quinasas, influyendo en las vías de señalización descendentes. Sus características estructurales únicas facilitan la unión específica, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación y disociación con las proteínas diana, lo que permite una regulación dinámica de la actividad enzimática. Este comportamiento subraya su potencial para explorar intrincadas redes bioquímicas. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
El GSK650394 es un inhibidor específico de la SGK. Compite con el ATP para unirse al dominio cinasa, inhibiendo así la actividad de la SGK. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de CKI-7 es una SGK notable caracterizada por su capacidad de inhibir selectivamente serina/treonina cinasas específicas, alterando así las cascadas de señalización celular. Su singular afinidad de unión se atribuye a distintas interacciones moleculares que estabilizan la conformación de la quinasa. El compuesto presenta un perfil cinético favorable, que permite modular rápidamente la actividad de la enzima diana, lo que resulta crucial para diseccionar mecanismos reguladores complejos en entornos celulares. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
El SBI-0206965 es un inhibidor potente y selectivo de la SGK. Compite con el ATP por su unión, inhibiendo así la actividad de la quinasa SGK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que la PI3K puede activar la SGK, la inhibición de la PI3K podría regular a la baja la activación de la SGK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K y, al inhibir PI3K, podría regular a la baja la activación de SGK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR puede influir en la activación de SGK, la inhibición de mTOR podría afectar a la función de SGK1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona, un antagonista de los receptores mineralocorticoides, podría modular la expresión o activación de las SGK en determinados contextos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol, puede modular múltiples vías de señalización, influyendo potencialmente en la activación o expresión de las SGK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina tiene propiedades antiinflamatorias y puede modular varias vías de señalización, afectando potencialmente a la función de las SGK. | ||||||