Date published: 2025-10-30

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SFR1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SFR1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de la SFR1 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína SFR1, acrónimo de SWI5-dependent recombination repair 1 (reparación de la recombinación dependiente de SWI5 1). Esta proteína forma parte de la compleja maquinaria celular que interviene en el proceso de reparación de la recombinación homóloga. La recombinación homóloga es un mecanismo crítico que emplean las células para reparar con precisión las roturas dañinas en el ADN que pueden producirse durante la replicación o como resultado de tensiones ambientales. La proteína SFR1 desempeña un papel fundamental en este proceso al interactuar con otras proteínas para facilitar el emparejamiento correcto de las cadenas de ADN, garantizando así la fidelidad de la información genética durante la reparación. Los inhibidores de la función SFR1 interfieren en la capacidad de la proteína para desempeñar su papel en la vía de recombinación homóloga. Se unen al SFR1 o a sus socios, perturbando las interacciones proteína-proteína o el correcto ensamblaje de la maquinaria de recombinación. Esta inhibición puede afectar a la estabilización del complejo proteico necesario para el paso de invasión de la cadena de recombinación homóloga, una fase crítica en la que una cadena de ADN dañada invade un dúplex de ADN complementario para iniciar la reparación. Al observar las consecuencias de la inhibición del SFR1 a nivel celular, los investigadores pueden comprender mejor los múltiples procesos que subyacen a la estabilidad genética. Se sabe que el SFR1 desempeña un papel no enzimático en la recombinación homóloga, actuando más como un componente de andamiaje que mejora la eficacia y especificidad del proceso de reparación que como catalizador directo de una reacción. Así pues, el estudio de los inhibidores de SFR1 puede proporcionar una ventana a las interacciones dinámicas entre las proteínas implicadas en la recombinación homóloga e iluminar las diversas estrategias que utilizan las células para mantener la integridad genómica. Estos inhibidores, gracias a su interacción específica con el SFR1, se han convertido en valiosas herramientas en el campo de la biología molecular, permitiendo a los científicos diseccionar la compleja coreografía de las interacciones proteína-proteína que salvaguardan la huella genética de la célula. Al bloquear la función del SFR1, estos inhibidores sirven como medio para perturbar la recombinación homóloga y permiten así el estudio detallado de este proceso biológico esencial.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina inhibe la fosforilación y activación de AKT, causando potencialmente una disminución de la actividad de SFR1 al interferir con la supervivencia celular y las vías de señalización metabólica.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede disminuir indirectamente la actividad de SFR1 al interrumpir la degradación de proteínas reguladoras implicadas en las vías de señalización celular que incluyen SFR1.