Los activadores de SFMBT2 incluyen una serie de compuestos que influyen en diversas vías de señalización celular que conducen a su mayor expresión y actividad. Por ejemplo, algunos activadores interactúan directamente con la adenilato ciclasa, desencadenando una cascada que da lugar a la elevación de los niveles intracelulares de AMPc; este aumento del AMPc activa la PKA, que a su vez fosforila los factores de transcripción, aumentando la regulación al alza de SFMBT2. Otros compuestos actúan como potentes activadores de la proteína cinasa C, que a su vez afecta a las vías de transducción de señales y activa factores de transcripción relacionados con la regulación al alza de SFMBT2. Además, hay activadores que funcionan como ligandos de receptores nucleares, alterando los perfiles de expresión génica y potenciando potencialmente la expresión de SFMBT2 a través de elementos sensibles al ácido retinoico.
Además, ciertos activadores pueden modular la actividad de las quinasas y las vías de señalización, dando lugar a cambios en la expresión génica que podrían activar SFMBT2. Los inhibidores de la histona desacetilasa representan otra clase de activadores que alteran la estructura de la cromatina, facilitando así la transcripción de genes específicos como SFMBT2. Los activadores que actúan sobre la vía de señalización Wnt pueden estabilizar y activar coactivadores transcripcionales clave, lo que podría aumentar la expresión de SFMBT2. Otros, al inhibir las ADN metiltransferasas o las fosfodiesterasas, pueden dar lugar a una hipometilación del ADN o a un aumento de los niveles de AMPc, respectivamente, ambos conducentes a una mayor expresión de SFMBT2. Por último, los compuestos que modulan los factores de transcripción implicados en la respuesta celular al estrés oxidativo u otras vías de señalización también podrían dar lugar a la regulación al alza de genes protectores, incluido el SFMBT2.
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