Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-WAY 100135 dihydrochloride | 149007-54-5 | sc-361330 sc-361330A | 10 mg 50 mg | $109.00 $615.00 | ||
El dihidrocloruro de (S)-WAY 100135 es un notable agente serotoninérgico que se distingue por su afinidad selectiva por los subtipos de receptores de serotonina. Su estereoquímica única facilita interacciones moleculares específicas que modulan la actividad del receptor, influyendo en las vías de señalización intracelular. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con los receptores puede dar lugar a una farmacodinámica alterada, mientras que su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos. | ||||||
5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)indole | 138900-22-8 | sc-391804 | 100 mg | $360.00 | ||
El 5-cloro-1-(4-fluorofenil)indol presenta interesantes propiedades serotoninérgicas gracias a su configuración estructural única, que permite su unión selectiva a los receptores de serotonina. Este compuesto participa en distintas interacciones moleculares que pueden influir en la liberación de neurotransmisores y en los cambios de conformación del receptor. Sus características lipofílicas aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que puede afectar a su cinética en entornos biológicos y alterar la dinámica de la transmisión sináptica. | ||||||
RS 56812 hydrochloride | 143339-12-2 | sc-361315 sc-361315A | 10 mg 50 mg | $200.00 $902.00 | ||
El clorhidrato de RS 56812 presenta un perfil distintivo como agente serotoninérgico, principalmente por su unión selectiva a los receptores de serotonina. La estereoquímica única de este compuesto permite cambios conformacionales específicos tras la interacción con el receptor, lo que puede influir en la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. Sus características de solubilidad favorecen su difusión a través de las membranas biológicas, mientras que su reactividad con diversos grupos funcionales puede dar lugar a interesantes interacciones en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
4F 4PP oxalate | 144734-36-1 | sc-203782 sc-203782A | 10 mg 50 mg | $224.00 $930.00 | 1 | |
El oxalato de 4F 4PP se caracteriza por sus intrincadas interacciones con los receptores de serotonina, mostrando una afinidad única que modula la neurotransmisión. Sus características estructurales facilitan una dinámica de unión específica, que puede alterar la conformación del receptor y las vías de señalización descendentes. La estabilidad del compuesto en diversos entornos permite una actividad prolongada, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad y permeabilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
El succinato de L-703,664 presenta un perfil distintivo en su interacción con los receptores de serotonina, lo que demuestra una modulación selectiva de la actividad del receptor. Su arquitectura molecular única promueve interacciones específicas que pueden influir en la dimerización del receptor y en las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con los sitios receptores mejora sus propiedades farmacodinámicas, mientras que sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que repercute en su eficacia general en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
ML 10302 | 148868-55-7 | sc-363330 | 10 mg | $119.00 | ||
El ML 10302 muestra una notable capacidad para interaccionar con los receptores de serotonina a través de cambios conformacionales únicos que aumentan la afinidad por el receptor. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, influyendo en las vías de señalización descendentes y en la desensibilización del receptor. Las propiedades cinéticas del compuesto facilitan una rápida asociación y disociación con los sitios diana, mientras que sus características hidrofílicas promueven una solvatación eficaz, optimizando su comportamiento en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
WAY-100135 | 149055-79-8 | sc-364647 sc-364647A | 5 mg 25 mg | $92.00 $399.00 | ||
WAY-100135 exhibe un mecanismo de acción distintivo al modular selectivamente los subtipos de receptores de serotonina, dando lugar a alteraciones matizadas en la dinámica de los neurotransmisores. Su arquitectura molecular única le permite estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo así en los sitios alostéricos y mejorando la eficacia de la transducción de señales. El perfil de interacción dinámica del compuesto permite una interacción a medida con las membranas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la localización del receptor, lo que puede influir significativamente en las respuestas celulares. | ||||||
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole | 155106-73-3 | sc-203767 | 5 mg | $99.00 | ||
El 2-[1-(4-Piperonil)piperazinil]benzotiazol demuestra propiedades intrigantes como agente serotoninérgico gracias a su capacidad para interaccionar con los receptores de serotonina de forma polifacética. Su diseño estructural facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo la afinidad y selectividad del receptor. Este compuesto también presenta una cinética única en la unión a los receptores, lo que puede provocar efectos prolongados en las vías de señalización. Además, sus interacciones con las membranas celulares pueden alterar las características de las bicapas lipídicas, influyendo en el comportamiento celular global. | ||||||
ent-Frovatriptan | 158930-18-8 | sc-207622 | 1 mg | $430.00 | ||
Ent-Frovatriptán presenta propiedades serotoninérgicas distintivas al dirigirse selectivamente a los receptores de serotonina, en particular a los subtipos 5-HT1B y 5-HT1D. Su estructura molecular única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π y atracciones electrostáticas, mejorando la afinidad de unión al receptor. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto puede influir en su cinética de interacción, lo que podría dar lugar a diversos resultados de señalización. Además, su naturaleza lipofílica puede modular la fluidez de la membrana e influir en las cascadas de señalización celular. | ||||||
8-Hydroxy-PIPAT oxalate | 159651-91-9 | sc-361090 sc-361090A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El oxalato de 8-hidroxi-PIPAT demuestra una intrigante actividad serotoninérgica gracias a su capacidad para modular la dinámica de los receptores de serotonina. Sus características estructurales facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que aumentan la selectividad del receptor. La configuración electrónica única del compuesto puede influir en su reactividad e interacción con las vías de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad pueden afectar a su biodisponibilidad y distribución en los sistemas biológicos, lo que repercute aún más en su perfil funcional. | ||||||