Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Venlafaxine Hydrochloride | 99300-78-4 | sc-201102 sc-201102A | 10 mg 50 mg | $135.00 $600.00 | 3 | |
El clorhidrato de venlafaxina funciona como un compuesto serotoninérgico que influye principalmente en la recaptación de serotonina y norepinefrina. Su mecanismo único de acción dual implica la inhibición selectiva del transportador de serotonina y del transportador de norepinefrina, aumentando la disponibilidad de neurotransmisores. El compuesto presenta una notable lipofilia, que facilita su penetración a través de las membranas biológicas. Además, su estereoquímica contribuye a las distintas afinidades de unión, lo que influye en su interacción con varios subtipos de receptores. | ||||||
Ondansetron hydrochloride dihydrate | 99614-01-4 | sc-205778 sc-205778A | 100 mg 500 mg | $130.00 $548.00 | ||
El clorhidrato dihidrato de ondansetrón actúa como un potente agente serotoninérgico, dirigido principalmente al subtipo de receptor 5-HT3. Su estructura única permite una unión de alta afinidad, bloqueando eficazmente la acción de la serotonina en el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central. La forma dihidratada mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando su interacción con los sistemas biológicos. Su conformación molecular específica influye en la selectividad del receptor, contribuyendo a su perfil farmacodinámico distintivo. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón presenta una interacción única con el receptor 5-HT3, caracterizada por su capacidad para estabilizar la conformación inactiva del receptor. Esta estabilización se ve facilitada por enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro de su marco molecular. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, permitiendo la modulación selectiva de las vías serotoninérgicas. Además, sus propiedades de solubilidad se ven reforzadas por su forma dihidratada, lo que favorece su distribución eficaz en diversos entornos. | ||||||
Sumatriptan succinate | 103628-48-4 | sc-204314 sc-204314A | 1 g 5 g | $90.00 $342.00 | ||
El succinato de sumatriptán se une a los receptores de serotonina 5-HT1B y 5-HT1D, mostrando un perfil de unión distinto que promueve la activación del receptor. Su conformación estructural permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su afinidad por estas dianas. La disposición espacial única del compuesto facilita la rápida activación del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad se ven influidas por la fracción de succinato, lo que optimiza su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Ondansetron hydrochloride | 103639-04-9 | sc-204147 sc-204147A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | ||
El hidrocloruro de ondansetrón se dirige selectivamente a los receptores de serotonina 5-HT3, mostrando una acción antagonista única que interrumpe la actividad del canal iónico mediada por el receptor. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad de unión. La estereoquímica del compuesto contribuye a su perfil farmacocinético diferenciado, que influye en su absorción y distribución. Además, su solubilidad en medios acuosos se ve afectada significativamente por la forma de sal clorhidrato, lo que favorece su estabilidad en diversas condiciones. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
La risperidona actúa principalmente como antagonista de los receptores de serotonina, uniéndose a múltiples subtipos de receptores de serotonina, en particular 5-HT2A y 5-HT1A. Su conformación estructural única facilita interacciones electrostáticas específicas y el apilamiento π-π con residuos aromáticos, potenciando la unión al receptor. La lipofilia del compuesto influye en su distribución en las membranas biológicas, mientras que sus centros quirales contribuyen a diversas vías metabólicas, afectando a su biodisponibilidad global y a la cinética de interacción. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
El hemifumarato de cianopindolol presenta un complejo perfil de interacción con los receptores de serotonina, que influye especialmente en los subtipos 5-HT1A y 5-HT2. Su estructura bicíclica única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta la afinidad con el receptor. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de su farmacodinámica, mientras que sus características de solubilidad facilitan una distribución variada en los sistemas biológicos, lo que repercute en su comportamiento cinético en la participación del receptor. | ||||||
Granisetron hydrochloride | 107007-99-8 | sc-203984 sc-203984A | 10 mg 50 mg | $128.00 $530.00 | ||
El clorhidrato de granisetrón se caracteriza por su unión selectiva a los receptores de serotonina, en particular al subtipo 5-HT3, que es fundamental en la neurotransmisión. Su conformación estructural única permite interacciones estéricas eficaces, favoreciendo el bloqueo del receptor. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su distribución y cinética de interacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con los receptores subraya su especificidad en la modulación de las vías serotoninérgicas. | ||||||
Hymenidin | 107019-95-4 | sc-202177 | 1 mg | $258.00 | ||
La himenidina presenta una afinidad distintiva por los receptores de serotonina, que influye especialmente en el subtipo 5-HT2. Su arquitectura molecular única facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrófobas, lo que aumenta la adhesión al receptor. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto le permite navegar por diversos sitios de unión, lo que influye en su cinética de interacción. Además, sus características lipofílicas contribuyen a su permeabilidad de membrana, lo que influye en su biodisponibilidad general y en la modulación del receptor. | ||||||
MDL 11,939 | 107703-78-6 | sc-204069 sc-204069A | 5 mg 50 mg | $169.00 $1230.00 | 3 | |
El MDL 11.939 se caracteriza por su interacción selectiva con los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT1A. Sus características estructurales únicas le permiten formar interacciones electrostáticas específicas y pi-apilamiento con residuos aromáticos, mejorando la afinidad de unión. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su adaptabilidad conformacional, lo que le permite participar eficazmente en diversas vías de señalización. Además, su lipofilia moderada contribuye a la integración en la membrana, lo que influye en su perfil farmacocinético. | ||||||