Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHT-427 | 1191951-57-1 | sc-364582 sc-364582A | 10 mg 50 mg | $68.00 $405.00 | ||
El PHT-427 es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del dominio cinasa. Este compuesto demuestra efectos alostéricos únicos, alterando la conformación de la enzima y aumentando la afinidad por el sustrato. Su perfil cinético revela un patrón de inhibición no lineal, lo que sugiere una dinámica reguladora compleja que puede influir en las cascadas de señalización posteriores y en las respuestas celulares. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
El 7-aminoindol es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se caracteriza por su capacidad para establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno en el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera el panorama de la fosforilación al estabilizar determinadas conformaciones, afectando así a la accesibilidad del sustrato. Sus características estructurales únicas contribuyen a un perfil cinético matizado, permitiendo una inhibición selectiva que puede ajustar varias vías de señalización y respuestas celulares. | ||||||
UCN-02 | 121569-61-7 | sc-202377 sc-202377A sc-202377B | 500 µg 1 mg 5 mg | $220.00 $400.00 $1600.00 | 1 | |
El UCN-02 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad única de formar enlaces covalentes con residuos de cisteína clave en el dominio cinasa. Esta interacción conduce a un cambio conformacional que interrumpe la unión al ATP, modulando eficazmente la actividad de la cinasa. Su arquitectura molecular distintiva permite la orientación precisa de quinasas específicas, influyendo en las cascadas de señalización posteriores y en los procesos celulares con notable especificidad y eficacia. | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El péptido inhibidor PKC α (C2-4) es un potente modulador de la actividad de la proteína cinasa Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente las interacciones proteína-proteína dentro de las vías de señalización. Este péptido participa en interacciones no covalentes específicas con el dominio cinasa, alterando su conformación e inhibiendo la fosforilación del sustrato. Su secuencia única y sus características estructurales le permiten ajustar la dinámica de la señalización celular, afectando a varios mecanismos reguladores con gran especificidad. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor peptídico PKC, Cell Permeable, es un antagonista selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, diseñado para penetrar eficazmente en las membranas celulares. Presenta una afinidad de unión única por los sitios reguladores de las isoformas PKC, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan la actividad enzimática. Este inhibidor modula las cascadas de señalización descendentes interrumpiendo los eventos críticos de fosforilación, influyendo así en las respuestas celulares y manteniendo la homeostasis a través de interacciones moleculares precisas. | ||||||
PKC ε Control negativo de translocación | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
El control negativo de la translocación de PKC ε es una proteína cinasa Ser/Thr especializada que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular. Interactúa selectivamente con membranas fosfolipídicas específicas, facilitando su translocación y activación. Este mecanismo de control es crucial para regular la actividad de la cinasa, ya que influye en la especificidad del sustrato y la cinética de reacción. Al modular las interacciones proteínicas y los estados de fosforilación, mantiene el equilibrio celular y la capacidad de respuesta a las señales ambientales. | ||||||
PKC η Pseudo-substrate inhibitor | sc-3096 | 0.5 mg (lyophilized) | $95.00 | 3 | ||
El inhibidor de pseudosustrato PKC η es una proteína cinasa Ser/Thr selectiva que modula la señalización intracelular imitando las interacciones con el sustrato. Su afinidad de unión única interrumpe la actividad catalítica de la cinasa, influyendo en las cascadas de señalización corriente abajo. Este inhibidor altera el panorama de la fosforilación, afectando a procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. Al estabilizar conformaciones específicas, afina los mecanismos reguladores de la quinasa, garantizando un control preciso de las respuestas celulares. | ||||||
CaM Kinase ll Inhibitor | sc-3039 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 2 | ||
El Inhibidor de la CaM Quinasa II es una proteína quinasa Ser/Thr selectiva que interrumpe las vías de señalización dependientes de calcio/calmodulina. Se une al dominio regulador de la CaM Quinasa II, impidiendo su activación y alterando su dinámica conformacional. Esta inhibición afecta a la capacidad de la enzima para fosforilar proteínas diana, modulando así diversas funciones celulares. El perfil de interacción único del inhibidor permite ajustar con precisión la actividad de la cinasa, lo que repercute en procesos como la plasticidad sináptica y la formación de la memoria. | ||||||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate | sc-391034 | 5 µmol | $562.00 | |||
El Rp-8-hexilaminoadenosina 3′,5′-monofosforotioato actúa como un potente modulador de la proteína cinasa Ser/Thr, influyendo en las cascadas de fosforilación a través de su afinidad de unión única. Al imitar al ATP, establece interacciones específicas con el sitio activo de la cinasa, alterando el reconocimiento del sustrato y la eficiencia catalítica. Las características estructurales distintivas de este compuesto le permiten inhibir o activar selectivamente diversas vías de señalización, influyendo así en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
El 5-amino-2-metilindol actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, participando en interacciones moleculares únicas que potencian o inhiben la actividad cinasa. Su conformación estructural permite una unión precisa al sitio activo de la enzima, influyendo en la especificidad del sustrato y la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para estabilizar o desestabilizar los complejos enzima-sustrato puede provocar alteraciones significativas en las vías de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares y a los mecanismos de regulación. | ||||||