Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de HA-1004 actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, mostrando un mecanismo de acción único a través de la modulación alostérica. Al unirse a sitios distintos del bolsillo de ATP, induce cambios conformacionales que afectan a la actividad de la cinasa y al reconocimiento de sustratos. La especificidad de este compuesto le permite ajustar las cascadas de señalización, lo que lo convierte en un agente fundamental para estudiar las intrincadas redes reguladoras de los procesos celulares. Su perfil cinético revela una interacción matizada con diversas quinasas, lo que pone de relieve su potencial para diseccionar acontecimientos de fosforilación complejos. | ||||||
2-Bromoaldisine | 96562-96-8 | sc-202880 | 0.5 mg | $77.00 | ||
La 2-bromoaldisina es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, con una reactividad única debida a su naturaleza electrófila. Entabla interacciones covalentes con residuos de aminoácidos específicos, lo que provoca la inhibición irreversible de las cinasas diana. La capacidad de este compuesto para modificar selectivamente los sitios activos altera la actividad enzimática y las vías de señalización descendentes. Su marcada cinética de reacción permite un control temporal preciso en entornos experimentales, facilitando la exploración de las funciones celulares mediadas por quinasas. | ||||||
Akt Inhibitor IX, API-59CJ-OMe | 98510-80-6 | sc-203810 | 5 mg | $280.00 | 2 | |
El Inhibidor IX de Akt, API-59CJ-OMe, es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir eventos clave de fosforilación. Este compuesto interactúa con el sitio de unión al ATP, dando lugar a una inhibición competitiva que modula la actividad de la cinasa. Sus características estructurales únicas le permiten influir en cascadas de señalización específicas, proporcionando información sobre la regulación celular. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto lo convierten en una herramienta valiosa para diseccionar las vías relacionadas con las quinasas en contextos de investigación. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
El K-252b es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su singular afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para alterar la dinámica de fosforilación, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. Sus intrincadas interacciones moleculares facilitan la modulación selectiva de la actividad de la cinasa, lo que permite comprender mejor los mecanismos celulares. Las propiedades cinéticas del K-252b permiten un control preciso en entornos experimentales, mejorando la comprensión de la función y regulación de las cinasas. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de HA-1077 actúa como un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su interacción única con los dominios reguladores de la enzima. Este compuesto influye en los eventos de fosforilación, modulando así varias cascadas de señalización. Su perfil de unión distintivo permite la interrupción selectiva de la actividad de las cinasas, lo que proporciona una comprensión más profunda de las redes de señalización celular. La cinética de reacción del compuesto revela su potencial para ajustar procesos enzimáticos en estudios bioquímicos. | ||||||
MDL-27,032 | 110124-55-5 | sc-205953 sc-205953A | 100 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
MDL-27,032 es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad de interactuar selectivamente con sitios específicos de unión al ATP. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la cinasa, afectando al reconocimiento del sustrato y a la eficacia de la fosforilación. El compuesto presenta una cinética de reacción única, que permite un control temporal preciso de la actividad de la cinasa, lo que puede dilucidar las funciones de estas enzimas en diversos procesos celulares y vías de señalización. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
El UCN-01 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su afinidad única de unión al bolsillo de unión al ATP. Este compuesto induce cambios conformacionales que alteran las interacciones quinasa-sustrato, modulando así los eventos de fosforilación. Su perfil cinético distintivo permite una regulación diferencial de la actividad de la quinasa, proporcionando información sobre las intrincadas redes de señalización y las respuestas celulares gobernadas por estas enzimas. La especificidad de UCN-01 mejora la comprensión de las vías mediadas por quinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimida V es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad para dirigirse selectivamente al sitio activo de estas enzimas. Estabiliza una conformación única que dificulta la unión al ATP, alterando eficazmente el panorama de la fosforilación dentro de las células. Este compuesto muestra una notable capacidad para modular las cascadas de señalización, influyendo en los efectos posteriores de los procesos celulares. Sus intrincadas interacciones con dominios de quinasa revelan conocimientos críticos sobre los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares. | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
El clorhidrato H-9 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su afinidad de unión única al bolsillo de unión ATP de la enzima. Este compuesto induce cambios conformacionales que alteran la actividad de la cinasa, influyendo así en los procesos de fosforilación. Su perfil cinético demuestra un rápido inicio de acción, lo que permite una modulación precisa de las vías de señalización. Las distintas interacciones moleculares del clorhidrato de H-9 proporcionan información valiosa sobre las redes reguladoras que controlan diversas funciones celulares. | ||||||
Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | sc-202470 sc-202470A sc-202470B | 1 mg 10 mg 100 mg | $152.00 $292.00 $1796.00 | 4 | |
La arciriaflavina A es un potente modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr, que presenta un mecanismo de acción único gracias a su interacción con el sitio activo de la enzima. Este compuesto estabiliza conformaciones específicas que alteran la accesibilidad del sustrato, afectando así a la dinámica de fosforilación. Su cinética de reacción revela una notable selectividad por determinadas quinasas, lo que permite una regulación matizada de las cascadas de señalización celular. Las distintas interacciones moleculares de la arciriaflavina A contribuyen a una comprensión más profunda de los procesos mediados por quinasas. | ||||||