Secretoneurin Activadores

Los activadores comunes de la secretoneurina incluyen, entre otros, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Histamina, base libre CAS 51-45-6, Capsaicina CAS 404-86-4, Ácido L-Glutámico CAS 56-86-0 y Verapamilo CAS 52-53-9.

Los activadores de la secretoneurina son un conjunto de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a un aumento de la actividad funcional de la secretoneurina, un neuropéptido codificado por el gen SCG2. La forskolina y el isoproterenol, que aumentan el AMPc intracelular, activan la PKA, una cinasa que puede fosforilar proteínas implicadas en los mecanismos de liberación de la secretoneurina. Del mismo modo, la activación de PKC por PMA y la estimulación de los receptores nicotínicos de acetilcolina por Nicotina también aumentan el potencial de fosforilación dentro de las células, facilitando así la liberación de Secretoneurina. La capsaicina y la histamina, a través de la activación de los receptores TRPV1 y H1 respectivamente, conducen a un aumento del calcio intracelular, un segundo mensajero crítico que promueve el tráfico vesicular y la exocitosis de Secretoneurina. El glutamato actúa como neurotransmisor para activar los receptores NMDA y no NMDA, lo que conduce a un aumento de la señalización de calcio y, potencialmente, a un aumento de la liberación de Secretoneurina.

Los moduladores de los canales de calcio como el Bay K8644, el Verapamilo y el Nifedipino, aunque con mecanismos diferentes, pueden alterar la dinámica del calcio dentro de las células, influyendo indirectamente en la liberación de secretoneurina. Los activadores de la secretoneurina, que están relacionados con el gen SCG2, incluyen varios compuestos químicos que facilitan la liberación y la función de la secretoneurina a través de distintas vías de señalización. La forskolina eleva los niveles de AMPc, activando la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar sustratos que modulan la liberación de secretoneurina. El isoproterenol, al actuar sobre los receptores beta-adrenérgicos, aumenta de forma similar el AMPc y activa la PKA, influyendo en los mecanismos de liberación vesicular de Secretoneurina. El PMA, a través de la activación de la PKC, podría potenciar la liberación de Secretoneurina alterando la fosforilación de proteínas implicadas en la exocitosis. La nicotina, mediante la activación de los receptores nicotínicos de acetilcolina, puede aumentar el calcio intracelular que podría impulsar la liberación de Secretoneurina a través de vías de señalización descendentes. El Bay K8644, un agonista de los canales de calcio, y la histamina, actuando sobre los receptores H1, elevan los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la liberación de Secretoneurina a través de la fusión de vesículas. La Capsaicina, mediante la estimulación de los receptores TRPV1, y el Glutamato, a través de su acción sobre los receptores de glutamato, ambos conducen a un aumento del calcio intracelular, que podría promover la liberación de Secretoneurina a través de vías de señalización dependientes del calcio.