SDF-2L1 Activadores

Activadores comunes de SDF-2L1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, PGE2 CAS 363-24-6 y (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Los activadores de SDF-2L1 son compuestos químicos que, a través de sus interacciones directas o indirectas con la vía del AMP cíclico (AMPc), pueden potenciar la actividad funcional de SDF-2L1. Se sabe que esta proteína se activa a través de la vía AMPc-PKA (proteína quinasa A) y, al influir en esta vía, estos compuestos pueden aumentar la actividad funcional de SDF-2L1. La forskolina, la PGE2, la epinefrina, el isoproterenol, la dobutamina, la terbutalina, el albuterol y el NKH477 son activadores de la adenilil ciclasa, la enzima responsable de la producción de AMPc. Al activar la adenilil ciclasa, estos compuestos provocan un aumento de los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado puede activar la PKA, que a su vez puede potenciar la actividad funcional del SDF-2L1. El L-858051, un inhibidor del EGFR, afecta indirectamente a la vía AMPc-PKA reduciendo la regulación negativa por el EGFR, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc y a una mayor actividad del SDF-2L1.

Por otra parte, el IBMX, el Rolipram y la Cilostamida funcionan como inhibidores de las fosfodiesterasas (PDE), las enzimas responsables de la degradación del AMPc. Actúan inhibiendo las PDE, aumentando así los niveles de AMPc en las células y potenciando indirectamente la actividad del SDF-2L1 a través de la vía AMPc-PKA. El IBMX es un inhibidor inespecífico de las PDE, mientras que el Rolipram inhibe selectivamente la PDE4 y la Cilostamida inhibe selectivamente la PDE3. Aunque estos compuestos no actúan directamente sobre el SDF-2L1, su influencia sobre la vía AMPc-PKA puede conducir a una mayor actividad funcional del SDF-2L1.