SDF-1 Activadores
Activadores comunes de SDF-1 incluyen, pero no se limitan a PI 3-Kβ Inhibidor VI, TGX-221 CAS 663619-89-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y Lestaurtinib CAS 111358-88-4.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
El TGX-221 es un inhibidor selectivo de la PI3K, una vía de señalización clave implicada en la activación mediada por el SDF-1. La inhibición de la PI3K con TGX-221 interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes desencadenados por el SDF-1, influyendo en respuestas celulares como la migración y la activación mediadas por el eje SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), dirigido a la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en la activación del SDF-1. El LY294002 interrumpe la cascada de señalización, afectando a los acontecimientos posteriores mediados por el SDF-1 a través de la modulación de la vía PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en las vías de respuesta al estrés implicadas en la activación del SDF-1. Al inhibir la JNK con SP600125, se interrumpe la vía de respuesta al estrés, lo que conduce a una alteración de la señalización mediada por el SDF-1 y de las respuestas celulares posteriores, incluida la migración y la activación a través del CXCR4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de JAK2 que puede influir en la vía de señalización JAK/STAT implicada en la activación del SDF-1. Al inhibir el JAK2, el Lestaurtinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes desencadenadas por el SDF-1, modulando respuestas celulares como la migración y la activación a través del eje SDF-1/CXCR4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, y la vía de la MAPK p38 está implicada en la activación del SDF-1. Al inhibir la p38 MAPK con SB203580, se interrumpen los acontecimientos de señalización descendentes desencadenados por el SDF-1, lo que influye en respuestas celulares como la migración y la activación mediadas por el eje SDF-1/CXCR4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), y la vía de señalización PI3K/Akt está implicada en la activación del SDF-1. El Wortmannin interrumpe la cascada de señalización, afectando a los acontecimientos posteriores desencadenados por el SDF-1 y modulando respuestas celulares como la migración y la activación a través del eje SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
El LY303511 es un análogo del LY294002 y actúa como inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influyendo en la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en la activación del SDF-1, y el LY303511 interrumpe la cascada de señalización, afectando a los acontecimientos posteriores desencadenados por el SDF-1 y modulando respuestas celulares como la migración y la activación a través del eje SDF-1/CXCR4. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 es un inhibidor específico de la PDK1 (proteína cinasa dependiente de 3-fosfoinositidos-1), una cinasa implicada en la vía de señalización PI3K/Akt implicada en la activación del SDF-1. Al inhibir la PDK1, el GSK2334470 interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes desencadenados por el SDF-1, afectando a respuestas celulares como la migración y la activación mediadas por el eje SDF-1/CXCR4. | ||||||