SCYL3 Inhibidores
Los inhibidores SCYL3 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de SCYL3 son un conjunto de entidades químicas que atenúan la actividad funcional de SCYL3 modulando las vías de señalización y los procesos celulares en los que participa. La rapamicina, por ejemplo, al inhibir la vía mTOR, constriñe el entorno celular propicio para el papel de SCYL3 en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, limitando así indirectamente su actividad. Wortmannin y LY 294002, como inhibidores de PI3K, interrumpen la cascada de señalización PI3K-Akt, fundamental para la participación de SCYL3 en el tráfico intracelular, lo que conduce a una consiguiente disminución de su actividad funcional. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, afecta potencialmente a las quinasas que modulan la función y localización de SCYL3, reduciendo aún más su actividad dentro de la célula. Dasatinib y Erlotinib, a través de su inhibición dirigida de las quinasas de la familia Src y EGFR respectivamente, disminuyen los eventos de fosforilación y la señalización del factor de crecimiento que probablemente regulan la dinámica funcional de SCYL3.
Siguiendo con este tema, la inhibición de EGFR y HER2/neu por Lapatinib, junto con la inhibición multicinasa de Sorafenib, que incluye las quinasas VEGFR, PDGFR y Raf, contribuyen aún más a la red de vías de señalización reducidas de las que puede depender SCYL3. El impedimento por sunitinib de las tirosina cinasas receptoras también suprime la señalización del factor de crecimiento que influye en el papel de SCYL3 en los procesos celulares. Además, el U0126, el SB 203580 y el SP600125 se dirigen a las vías de señalización MAPK: el U0126 y el SB 203580 inhiben específicamente las vías MEK y p38 MAPK, respectivamente, y el SP600125 obstruye la vía JNK. Estos inhibidores debilitan la señalización que podría afectar a la función de SCYL3, disminuyendo así indirectamente su actividad. En conjunto, estos compuestos químicos ejercen un efecto inhibidor compuesto sobre SCYL3 al obstaculizar las vías de señalización que son esenciales para su función normal dentro de los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede provocar la inhibición de la señalización descendente necesaria para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir mTOR, que es esencial para la progresión del ciclo celular, la Rapamicina disminuye indirectamente la actividad funcional de SCYL3 al restringir el entorno celular en el que SCYL3 suele operar. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K que altera la vía de señalización PI3K-Akt. Dado que el SCYL3 está implicado en el tráfico intracelular que responde a las señales de los factores de crecimiento, la acción del Wortmannin conduciría a una reducción indirecta del papel funcional del SCYL3 al reducir la señalización necesaria para su función de tráfico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY2 94002 es otro inhibidor de PI3K, similar al Wortmannin, que también conduce a la regulación a la baja de la vía PI3K-Akt. Esto disminuiría indirectamente la actividad de la SCYL3 al reducir la señalización que modula el tráfico intracelular donde la SCYL3 es activa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede afectar a múltiples cinasas dentro de las vías de señalización celular. Esta amplia acción incluye potenciales efectos indirectos sobre las cinasas que modifican la función y localización de la SCYL3, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría disminuir la fosforilación de sustratos implicados en las vías de señalización de los factores de crecimiento. Dado que el SCYL3 forma parte de los mecanismos celulares que responden a estas señales, es probable que su actividad se vea disminuida por la inhibición de la cinasa del Dasatinib. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que podría desempeñar un papel en los procesos de tráfico intracelular en los que interviene el SCYL3. La inhibición del EGFR podría conducir a una disminución de la actividad funcional del SCYL3 debido a una menor señalización a través de esta vía. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que bloquea la función tanto del EGFR como del HER2/neu. Esto inhibiría indirectamente el SCYL3 al reducir la señalización del factor de crecimiento que puede regular el papel del SCYL3 en el tráfico intracelular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples receptores, incluidos el VEGFR, el PDGFR y las cinasas Raf. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib disminuiría la actividad de la SCYL3 al reducir la señalización de la que depende para su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que afecta a vías de señalización como el PDGFR y el VEGFR. Esto provoca una disminución indirecta de la actividad funcional de SCYL3 al reducir la señalización del factor de crecimiento que regula el papel de SCYL3 en los procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que reduce indirectamente la señalización de la vía ERK. Dado el papel de la vía ERK en diversos procesos celulares, su inhibición por el U0126 podría conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la SCYL3 al afectar a las vías que modulan el papel de la SCYL3. | ||||||