SCD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SCD1 incluyen, entre otros, CAY 10566 CAS 944808-88-2, PluriSln 1 CAS 91396-88-2, 5-cloro-1'-[(2-fluorofenil)metil]-2., 2',5'-trioxo-espiro[3H-indol-3,3'-pirrolidina-1(2H)-ácido acético CAS 916046-55-4, A 922500 CAS 959122-11-3 y BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Los inhibidores de SCD1 pertenecen a una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1) e inhiben su actividad. La SCD1 es una enzima que interviene en la biosíntesis de los ácidos grasos monoinsaturados (AGMI), en particular en la conversión de los ácidos grasos saturados (AGS) en AGMI. Al inhibir la SCD1, estos compuestos alteran los procesos normales del metabolismo lipídico mediados por la enzima.
Los inhibidores de la SCD1 suelen actuar uniéndose al sitio activo de la SCD1 o interfiriendo en su actividad catalítica, impidiendo así la conversión de AGS en AGMI. Esta inhibición puede provocar alteraciones en los perfiles lipídicos celulares y afectar a diversos procesos fisiológicos relacionados con la homeostasis lipídica. Los inhibidores de SCD1 son herramientas valiosas para investigar el papel de SCD1 en el metabolismo lipídico y estudiar las implicaciones de la modulación de la actividad de SCD1 en diferentes contextos biológicos. Estos inhibidores pueden aportar valiosos conocimientos sobre la función de SCD1 y su implicación en los procesos relacionados con los lípidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY 10566 funciona como un inhibidor selectivo de SCD1, presentando interacciones moleculares únicas que se dirigen al sitio activo de la enzima. Su conformación estructural favorece la unión específica, influyendo en las vías del metabolismo lipídico al modular la desaturación de los ácidos grasos. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que sus características de solubilidad permiten un acoplamiento eficaz con bicapas lipídicas, facilitando la exploración en profundidad de los mecanismos de regulación metabólica. | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
PluriSln 1 actúa como inhibidor selectivo de SCD1, caracterizado por su capacidad de interrumpir las interacciones enzima-sustrato mediante un impedimento estérico único. Este compuesto altera las vías de biosíntesis de lípidos al estabilizar conformaciones intermedias, afectando así a la cinética de reacción. Sus propiedades hidrófobas distintivas mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una modulación específica de los perfiles lipídicos. La reactividad del compuesto con grupos funcionales específicos subraya aún más su papel en la regulación metabólica. | ||||||
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid | 916046-55-4 | sc-205132 sc-205132A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
Un potente inhibidor de la SCD1 que presenta efectos antiinflamatorios al modular el metabolismo de los lípidos. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la SCD1 que se ha investigado por su posible uso en trastornos metabólicos, como la obesidad y la enfermedad del hígado graso no alcohólico. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la activación de NF-κB, también se ha descrito que BAY 11-7085 inhibe la actividad de SCD1, lo que provoca alteraciones en el metabolismo lipídico. | ||||||