SCCRO Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SCCRO incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y el ácido retinoico, todos ellos trans CAS 302-79-4.
Los inhibidores de SCCRO son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína SCCRO (Sensitive to Cell Death Regulated by Oxidation), también conocida como DCUN1D1, e inhiben su actividad. SCCRO es un componente crucial de la vía de conjugación NEDD8, un proceso que modula la actividad de las ligasas cullin-RING (CRL), implicadas en la ubiquitinación y degradación de proteínas. Al mediar en la neddilación de las proteínas cullina, SCCRO desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la funcionalidad del sistema ubiquitina-proteasoma, garantizando que las proteínas celulares se marquen adecuadamente para su degradación o estabilización. Los inhibidores de SCCRO están diseñados para interrumpir la actividad de SCCRO, interfiriendo con el proceso de neddilación y, en última instancia, perjudicando la regulación de las LCR. Esta interferencia puede conducir a alteraciones en la ubiquitinación y degradación de varias proteínas que son cruciales para la homeostasis celular.La inhibición de SCCRO tiene implicaciones más amplias en la regulación de las vías celulares, particularmente en las vías relacionadas con la degradación de proteínas, el crecimiento celular y la respuesta al estrés oxidativo. Al inhibir la actividad de SCCRO, estos inhibidores pueden afectar a la degradación proteasomal de moléculas de señalización clave, como factores de transcripción, enzimas y otras proteínas reguladoras esenciales para la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés celular. Además, los inhibidores de la SCCRO pueden influir en el estado redox celular modificando las tasas de recambio de las proteínas implicadas en el mantenimiento del equilibrio oxidativo. Esta interferencia puede provocar un cambio en el potencial redox celular, lo que podría afectar a las vías metabólicas que dependen de enzimas sensibles al redox. La capacidad de los inhibidores de SCCRO para modular procesos celulares tan intrincados pone de relieve su importancia como herramientas valiosas para estudiar las vías de degradación de proteínas y la regulación de la homeostasis redox celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja la SCCRO mediante la inhibición de la activación de NF-κB, que se sabe que potencia la transcripción de varios oncogenes, entre ellos potencialmente la SCCRO. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir los niveles de SCCRO mediante la estimulación de SIRT1, que a su vez desacetila factores de transcripción específicos que desencadenan la transcripción del gen SCCRO. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se propone que la quercetina reduce la transcripción de SCCRO suprimiendo la actividad de las enzimas de la vía PI3K/Akt, que son críticas para la activación transcripcional de muchos oncogenes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría atenuar la expresión de SCCRO al inducir la hipermetilación del ADN dentro de la región promotora del gen SCCRO, dificultando así su transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la expresión de SCCRO uniéndose a los receptores del ácido retinoico, que podrían interactuar con los promotores del gen SCCRO para inhibir su transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de SCCRO al provocar la hipometilación del promotor del gen SCCRO, silenciando así su actividad transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Se cree que el ácido hidroxámico suberoilanilida reduce la expresión del gen SCCRO al alterar el estado de acetilación de las histonas en el locus del gen SCCRO, lo que conduce a una configuración de cromatina cerrada que es menos activa desde el punto de vista transcripcional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram podría conducir a una reducción de la expresión de SCCRO mediante la inhibición de la vía proteasomal, lo que podría aumentar la estabilidad de los represores transcripcionales de SCCRO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib puede contribuir a la disminución de los niveles de SCCRO mediante la inhibición del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas celulares que reprimen la transcripción de oncogenes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida podría inhibir la expresión de SCCRO impidiendo la unión de factores de transcripción específicos al promotor de SCCRO o induciendo modificaciones de la cromatina que reducen la accesibilidad del gen. | ||||||