Sar1a Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sar1a incluyen, entre otros, Exo1 CAS 461681-88-9, SecinH3 CAS 853625-60-2, 2-Metoxiestradiol CAS 362-07-2, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 y Golgicida A CAS 1005036-73-6.
Los inhibidores de Sar1a pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para dirigirse específicamente a la proteína Sar1a y modular su función. Sar1a es un componente clave de la maquinaria del complejo II de la proteína de cubierta (COPII), que desempeña un papel fundamental en el transporte intracelular de proteínas. La maquinaria COPII se encarga de empaquetar las proteínas recién sintetizadas en vesículas de transporte, facilitando su movimiento desde el retículo endoplásmico (RE) hasta el aparato de Golgi para su posterior procesamiento y clasificación. Sar1a, como GTPasa reguladora crítica, inicia el ensamblaje de las capas COPII en la membrana del RE. Los inhibidores de Sar1a actúan interfiriendo con la actividad GTPasa de la proteína Sar1a, afectando así a la formación de vesículas COPII y perturbando los procesos normales de tráfico celular. A través de este mecanismo de acción específico, estos inhibidores pueden influir en varias funciones celulares que dependen del tráfico adecuado de proteínas, como la secreción, el reciclaje de receptores y el mantenimiento de orgánulos.
El modo de acción único de los inhibidores de Sar1a los convierte en una herramienta valiosa para los investigadores que estudian las vías de transporte intracelular y la dinámica del tráfico celular. Al bloquear selectivamente la actividad de Sar1a, estos inhibidores permiten manipular los procesos de transporte de proteínas de forma controlada y reversible. En consecuencia, se han empleado ampliamente en la investigación básica para estudiar la biología celular, la biogénesis de orgánulos y los mecanismos de tráfico de proteínas. Es importante señalar que la clase química de los inhibidores de Sar1a ha suscitado un gran interés en la comunidad científica debido al papel esencial del transporte de proteínas mediado por COPII en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Una pequeña molécula que inhibe la formación de vesículas COPII mediada por SAR1A y se utiliza en estudios celulares para investigar la vía secretora. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Un potente inhibidor de SAR1A que interfiere en la formación de vesículas COPII, lo que provoca una secreción deficiente. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Metabolito natural del estradiol que inhibe la SAR1A y afecta a la secreción de proteínas. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Aunque se reconoce principalmente como un inhibidor de la división mitocondrial, también se ha descubierto que Mdivi-1 inhibe SAR1A e interrumpe el transporte de ER a Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Un inhibidor que se dirige tanto a SAR1A como a ARF1, provocando la interrupción de la formación de vesículas COPII y COPI, respectivamente. | ||||||