SAHH-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SAHH-3 incluyen, entre otros, la adenosina CAS 58-61-7, el metotrexato CAS 59-05-2, el éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, la hidroxiurea CAS 127-07-1 y la 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6.
La S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa (SAHH, también conocida como adenosilhomocisteinasa) es una enzima que desempeña un papel fundamental en la regulación de las reacciones de metilación en los sistemas biológicos. Cataliza la hidrólisis reversible de la S-adenosil-L-homocisteína (SAH) a adenosina y homocisteína, una reacción que es fundamental para el mantenimiento del equilibrio intracelular entre la S-adenosilmetionina (SAM), el principal donante de grupos metilo, y la SAH, un potente producto inhibidor de la metilación. La clase de compuestos conocidos como inhibidores de la SAHH-3 están diseñados para interactuar selectivamente con la SAHH e inhibir su actividad, influyendo así en los niveles de metilación mediante la modulación de la relación SAM/SAH. Estos inhibidores suelen imitar la estructura de los sustratos naturales o el estado de transición de la reacción enzimática, lo que les permite unirse al sitio activo de la enzima con gran afinidad y especificidad. Dado su papel en la modulación de una vía bioquímica tan crucial, los inhibidores de la SAHH-3 han sido objeto de una amplia investigación en el campo de la bioquímica y la biología molecular.
El diseño y desarrollo de inhibidores de SAHH-3 implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y del mecanismo enzimático. El sitio activo de la SAHH se caracteriza por un bolsillo conservado donde se une el sustrato, y los inhibidores eficaces suelen explotar las características únicas de este bolsillo para lograr la inhibición. Estos compuestos suelen tener semejanzas con el estado de transición o los productos de la reacción enzimática, lo que les permite unirse a la enzima con más fuerza que los propios sustratos nativos, un concepto conocido como inhibición análoga del estado de transición. El diseño de inhibidores de la SAHH-3 también se basa en la naturaleza dinámica de la enzima, ya que la SAHH puede sufrir cambios conformacionales al unirse a sustratos o inhibidores. Por lo tanto, el diseño de inhibidores también puede tener en cuenta la flexibilidad de la enzima para garantizar una interacción óptima. Los estudios cinéticos detallados y la modelización molecular han permitido comprender mejor la interacción entre la SAHH y sus inhibidores, lo que ha contribuido a perfeccionar las estructuras de los inhibidores para aumentar su potencia y selectividad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
La adenosina interactúa con los receptores de adenosina y puede inhibir la producción de SAHH-3 limitando la disponibilidad de los sustratos necesarios para su actividad enzimática. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que provoca una disminución de la biosíntesis de purinas. Dado que la SAHH-3 está implicada en el metabolismo de la adenosina, el metotrexato reduce indirectamente la disponibilidad de sustrato para la SAHH-3. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME inhibe la producción de óxido nítrico, que puede regular el ciclo de metilación y el metabolismo de la homocisteína, afectando indirectamente a la función de SAHH-3 debido a su papel en estas vías. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea perjudica la síntesis de ADN al inhibir la ribonucleótido reductasa, reduciendo la reserva de desoxirribonucleótidos y afectando indirectamente a la disponibilidad de sustratos para las vías metabólicas de SAHH-3. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Este compuesto inhibe la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, que se encuentra aguas arriba de la SAHH-3, provocando un aumento de los niveles de S-adenosilhomocisteína e inhibiendo así la SAHH-3 por competencia de sustrato. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
La adenosina dialdehído es un potente inhibidor de la S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa, una enzima estrechamente relacionada con la SAHH-3, lo que da lugar a niveles elevados de S-adenosil-L-homocisteína que actúa como producto inhibidor de la SAHH-3. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de la guanosina que altera la síntesis de nucleótidos. Inhibe indirectamente la SAHH-3 al alterar el equilibrio de las reservas de nucleótidos e interferir en los procesos metabólicos en los que interviene la SAHH-3. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La desoxicoformicina es un inhibidor de la adenosina deaminasa que aumenta los niveles de adenosina, la cual puede inhibir la SAHH-3 por competencia de sustrato. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Los niveles elevados de homocisteína pueden actuar como inhibidores de retroalimentación sobre las enzimas implicadas en su metabolismo, incluida la SAHH-3, reduciendo así su actividad. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Esta molécula es un subproducto de la síntesis de poliaminas, y puede inhibir la SAHH-3 imitando a sus sustratos naturales y compitiendo por el sitio activo. | ||||||