SA-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SA-2 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y la romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores de SA-2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al antígeno estromal 2 (SA-2), una proteína clave implicada en la regulación de la cohesión de las cromátidas hermanas durante la división celular. SA-2 forma parte del complejo de la cohesina, esencial para mantener unidas las cromátidas hermanas tras la replicación del ADN y asegurar su correcta segregación durante la mitosis. Esta cohesión es fundamental para mantener la estabilidad genómica, ya que evita la separación prematura de las cromátidas y garantiza que se distribuyan por igual en las células hijas. SA-2 desempeña un papel particular en la estabilización del complejo de cohesina en regiones genómicas específicas, como los centrómeros y los telómeros, facilitando así la correcta alineación y segregación de los cromosomas. Los inhibidores de SA-2 interfieren en este proceso al interrumpir su interacción con otros componentes del complejo de cohesina, lo que puede provocar errores en la cohesión y segregación cromosómica. El mecanismo de acción de los inhibidores de SA-2 suele implicar la unión a dominios específicos de la proteína SA-2, impidiendo que se una a otras subunidades de cohesina o que se una al ADN cromosómico. Esta inhibición puede desestabilizar el complejo de cohesina, provocando una pérdida prematura de la cohesión de las cromátidas o un fallo en la alineación correcta de los cromosomas durante la mitosis. Al dirigirse contra SA-2, estos inhibidores proporcionan una herramienta útil para estudiar los mecanismos moleculares de la cohesión de las cromátidas y el complejo más amplio de la cohesina, que es fundamental para mantener la integridad genómica durante la división celular. Los investigadores utilizan los inhibidores de SA-2 para estudiar cómo los procesos relacionados con la cohesina contribuyen a la progresión del ciclo celular y a la dinámica cromosómica, lo que permite comprender mejor el papel que desempeñan proteínas como SA-2 para garantizar la transmisión fidedigna del material genético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Se sabe que este compuesto induce la desmetilación del ADN, lo que puede alterar la expresión de genes como el STAG2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut entraîner des modifications de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la estructura de la cromatina e influir potencialmente en la expresión de STAG2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico puede cambiar la accesibilidad de la cromatina y la expresión génica, impactando potencialmente en STAG2. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es otro inhibidor de la histona desacetilasa con potencial para modificar la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Se sabe que el ácido valproico tiene actividad inhibidora de la histona desacetilasa, lo que podría afectar a la expresión de STAG2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP, y aunque es conocido principalmente por sus efectos sobre la reparación del ADN, también podría influir en la expresión génica, incluida la de STAG2. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
El talazoparib es otro inhibidor de PARP con posibles implicaciones en la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, afectando potencialmente a la replicación y transcripción del ADN, con posibles efectos secundarios sobre la expresión de STAG2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que podría influir en la expresión de STAG2 a través de sus efectos sobre la replicación del ADN y la segregación cromosómica. | ||||||