Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores del RXR alfa para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores RXR alfa son un grupo de compuestos dirigidos al receptor X retinoide alfa (RXRα), un receptor nuclear implicado en la regulación de la expresión génica. En la investigación científica, estos activadores son cruciales para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a procesos celulares como la diferenciación, la apoptosis y el metabolismo. Desempeñan un papel importante en la comprensión de la regulación transcripcional de los genes influenciados por RXRα, proporcionando conocimientos sobre la modulación de las vías de señalización y su impacto en la función celular. Los investigadores utilizan activadores de RXR alfa para explorar la dimerización del receptor, las interacciones de unión al ligando y los efectos posteriores en las redes de genes. La amplia aplicabilidad de estos activadores se extiende a áreas como la toxicología, las ciencias medioambientales y la biología del desarrollo, donde ayudan a explicar los efectos de diversos compuestos sobre la expresión génica y las respuestas fisiológicas. Al proporcionar herramientas para modular la actividad de RXRα, estos activadores permiten una manipulación precisa de las vías mediadas por receptores, facilitando el estudio de sistemas biológicos complejos y el descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores. Consulte información detallada sobre nuestros activadores de RXR alfa disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CD 3254 | 196961-43-0 | sc-358786 sc-358786A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1178.00 | 2 | |
CD 3254 actúa como modulador selectivo del receptor retinoide X (RXR) alfa, caracterizado por sus características estructurales únicas que promueven interacciones específicas ligando-receptor. Su conformación distinta aumenta la estabilidad de los heterodímeros RXR, influyendo en las vías de transcripción génica. El compuesto exhibe una cinética de reacción única, facilitando rápidas tasas de unión y disociación, que pueden alterar las respuestas celulares. Además, su naturaleza anfipática permite una integración eficaz en entornos lipídicos, modulando la fluidez de la membrana y la accesibilidad del receptor. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $71.00 $424.00 $3121.00 $5722.00 $148.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico, un retinoide, activa directamente el RXRα uniéndose a su dominio de unión al ligando. Esto conduce a cambios conformacionales que facilitan la heterodimerización con otros receptores nucleares, formando complejos transcripcionales activos que modulan la expresión génica. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $94.00 $210.00 $1779.00 $8021.00 $16657.00 | 11 | |
El Ácido Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoico funciona como un potente modulador del RXR alfa, distinguido por su estructura poliinsaturada de cadena larga que permite interacciones hidrofóbicas únicas con el receptor. Este compuesto influye en la actividad transcripcional a través de una unión selectiva, promoviendo perfiles específicos de expresión génica. Su comportamiento molecular dinámico permite interacciones versátiles dentro de las bicapas lipídicas, afectando potencialmente a la dinámica de la membrana y a la localización del receptor, modulando así las vías de señalización celular. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
El LG100268, un retinoide sintético, es un potente agonista del RXRα. Su activación del RXRα implica la unión al dominio de unión al ligando, induciendo un cambio conformacional que promueve la heterodimerización con otros receptores nucleares y la posterior modulación de la expresión del gen diana. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $55.00 $250.00 | 6 | |
El bexaroteno, un rexinoide, activa directamente el RXRα uniéndose a su dominio de unión al ligando. Esta unión induce un cambio conformacional en el RXRα, permitiendo su heterodimerización con otros receptores nucleares y facilitando la regulación transcripcional de los genes diana. | ||||||
Bexarotene d4 | 2182068-00-2 | sc-353071 | 10 mg | $4000.00 | ||
El bexaroteno d4 actúa como un agonista selectivo del RXR alfa, caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que mejoran la afinidad de unión. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el receptor. Su perfil cinético sugiere rápidas tasas de asociación y disociación, lo que facilita una modulación eficaz de la transcripción génica. Además, la naturaleza lipofílica del Bexaroteno d4 puede influir en la fluidez de la membrana y la accesibilidad del receptor, afectando a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
El SR11237, un agonista selectivo del RXR, activa directamente el RXRα uniéndose a su dominio de unión al ligando. Esta unión desencadena un cambio conformacional que promueve la heterodimerización con otros receptores nucleares, iniciando cascadas transcripcionales que modulan la expresión génica. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $71.00 $163.00 $296.00 | 2 | |
El colecalciferol, también conocido como vitamina D3, activa indirectamente el RXRα modulando la vía de señalización de la vitamina D. Una vez convertido en su forma activa, el calcitriol, forma un complejo heterodimérico con el RXRα, iniciando cascadas transcripcionales que modulan la expresión génica. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $99.00 $390.00 | 2 | |
El AM580, un retinoide sintético, activa directamente el RXRα uniéndose a su dominio de unión al ligando. Esta interacción induce un cambio conformacional que facilita la heterodimerización con otros receptores nucleares, iniciando programas transcripcionales que modulan la expresión génica. | ||||||