RUNX2 Activadores
Activadores comunes de RUNX2 incluyen, pero no se limitan a GSK-3 Inhibidor IX CAS 667463-62-9, PGE2 CAS 363-24-6, Litio CAS 7439-93-2, Leptomicina B CAS 87081-35-4 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de RUNX2 son un grupo diverso de sustancias químicas que ejercen sus efectos a través de diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la activación de RUNX2 y promueve la diferenciación de los osteoblastos y la formación de hueso. Estos compuestos modulan indirectamente las vías Wnt, AMPc, ERK/MAPK, mevalonato y NF-κB, entre otras, influyendo en la expresión y actividad de RUNX2. La PTHrP, a través de su acción sobre la vía Wnt, estimula la expresión de RUNX2 y la diferenciación de los osteoblastos. Sustancias químicas como la 6-bromoindirrubina-3'-oxime y el cloruro de litio inhiben GSK-3β, activando indirectamente la vía Wnt y promoviendo la actividad de RUNX2. La prostaglandina E2 activa la vía del AMPc, contribuyendo a la expresión y función de RUNX2.
La leptomicina B, ICG-001 y TAK-242 modulan las vías Wnt y NF-κB, influyendo indirectamente en la activación de RUNX2. La esfingosina-1-fosfato activa la vía ERK/MAPK, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de RUNX2. El alendronato y el ácido zoledrónico, como bifosfonatos, activan indirectamente la vía del mevalonato, promoviendo la diferenciación de los osteoblastos mediada por RUNX2. El butirato, un ácido graso de cadena corta, inhibe las HDAC, promoviendo indirectamente la expresión de RUNX2 y contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos. El ácido gambógico inhibe el NF-κB, lo que aumenta la actividad de RUNX2.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
La 6-bromoindirrubina-3'-oxime es un compuesto que inhibe la GSK-3β, un regulador negativo de la vía Wnt. Al inhibir GSK-3β, esta sustancia química activa indirectamente la señalización Wnt, lo que conduce a un aumento de la expresión y actividad de RUNX2 y favorece la diferenciación de los osteoblastos y la formación ósea. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) participa en la vía de señalización del AMPc. Al activar la vía del AMPc, la PGE2 promueve indirectamente la expresión y la actividad de RUNX2, contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación de hueso. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3β, un regulador negativo de la vía Wnt. A través de la inhibición de GSK-3β, el cloruro de litio activa indirectamente la señalización Wnt, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de RUNX2, promoviendo la diferenciación de los osteoblastos y la formación de hueso. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación nuclear y estabiliza la β-catenina, un componente clave de la vía Wnt. Al estabilizar la β-catenina, la leptomicina B activa indirectamente la señalización Wnt, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de RUNX2, promoviendo la diferenciación de los osteoblastos y la formación ósea. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) activa el receptor S1P, lo que conduce a la activación de la vía ERK/MAPK. A través de la activación ERK/MAPK, el S1P promueve indirectamente la expresión y la actividad de RUNX2, contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación de hueso. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
El alendronato es un bifosfonato que inhibe la farnesil difosfato sintasa (FDPS). Al inhibir la FDPS, el alendronato activa indirectamente la vía del mevalonato, lo que conduce a un aumento de la prenilación de pequeñas GTPasas, que pueden promover la expresión y la actividad de RUNX2, contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación ósea. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $367.00 | ||
El TAK-242 inhibe la señalización del receptor tipo Toll 4 (TLR4), lo que conduce a la supresión de la activación del NF-κB. Al inhibir el NF-κB, el TAK-242 promueve indirectamente la expresión y la actividad de RUNX2, lo que contribuye a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación de hueso. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
El butirato es un ácido graso de cadena corta que inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Al inhibir las HDAC, el butirato activa indirectamente la transcripción de genes, incluido el RUNX2, lo que contribuye a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación de hueso. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $87.00 $248.00 $427.00 $734.00 $1255.00 | 5 | |
El ácido gambógico inhibe la vía NF-κB dirigiéndose a la quinasa IκB (IKK). Al inhibir el NF-κB, el ácido gambógico promueve indirectamente la expresión y la actividad de RUNX2, contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación de hueso. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico es un bifosfonato que inhibe la farnesil difosfato sintasa (FDPS). Al inhibir la FDPS, el ácido zoledrónico activa indirectamente la vía del mevalonato, lo que conduce a un aumento de la prenilación de pequeñas GTPasas, que pueden promover la expresión y la actividad de RUNX2, contribuyendo a la diferenciación de los osteoblastos y a la formación ósea. | ||||||