Los inhibidores de RSPRY1 engloban un grupo de pequeñas moléculas que han sido diseñadas y desarrolladas para actuar sobre una vía molecular específica dentro de las células. RSPRY1, o Ras and Rab interactor 1, es una proteína que desempeña un papel crucial en la regulación de la vía de señalización Ras. Esta vía forma parte integrante de diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. En concreto, RSPRY1 actúa como regulador negativo de esta vía uniéndose a proteínas de señalización clave implicadas en la proliferación y supervivencia celular y promoviendo su degradación. Los inhibidores de RSPRY1, como su nombre indica, son compuestos diseñados para interferir en la función de RSPRY1, lo que en última instancia conduce a la activación de la vía Ras y afecta a los procesos celulares posteriores.
El mecanismo de acción de los inhibidores de RSPRY1 consiste normalmente en bloquear la degradación de las proteínas de señalización de la vía Ras. Cuando se inhibe RSPRY1, no puede promover la degradación de estas proteínas, permitiendo que se acumulen y activen la vía Ras. Esta activación, a su vez, conduce a un aumento de la señalización a través de la cascada de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Estos eventos de señalización culminan en una variedad de respuestas celulares, como el aumento de la proliferación y la supervivencia celular. Por lo tanto, los inhibidores de RSPRY1 actúan como moduladores de esta vía de señalización crítica, y su desarrollo y estudio han proporcionado valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de la regulación celular. Es importante señalar que, si bien los inhibidores de RSPRY1 tienen diversas aplicaciones, su papel principal en la investigación radica en dilucidar las complejidades de las vías de señalización celular y sus implicaciones para la biología celular y la progresión de las enfermedades.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
El encorafenib es un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF que se dirige indirectamente a RSPRY1 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK. Bloquea la fosforilación de MEK y ERK, interrumpiendo la señalización descendente e inhibiendo la proliferación de las células tumorales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que afecta indirectamente a RSPRY1 al inhibir la vía RAF/MEK/ERK, lo que provoca una disminución de la proliferación celular y la angiogénesis en las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib actúa específicamente contra la mutación de BRAF, lo que provoca la inhibición de MEK y ERK. Al suprimir la señalización MAPK, reduce la proliferación celular e induce la apoptosis en células de melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de la MEK que afecta indirectamente a la RSPRY1 al bloquear la vía MEK/ERK. Impide el crecimiento y la división celular en células cancerosas con la señalización MAPK activada, como el melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
El dabrafenib es un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF que interrumpe la vía MAPK/ERK. Al inhibir la fosforilación de MEK y ERK, impide el crecimiento y la división celular en células de melanoma con mutación BRAF. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib es un inhibidor de MEK que afecta indirectamente a RSPRY1 bloqueando la vía MEK/ERK. Inhibe la proliferación celular y el crecimiento tumoral en varios tipos de cáncer con activación de la vía MAPK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor selectivo de MEK que afecta indirectamente a RSPRY1 al inhibir la vía MEK/ERK. Suprime la proliferación de células tumorales y ha sido aprobado para el tratamiento del melanoma. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
El TAK-632 es un potente y selectivo inhibidor pan-RAF que afecta indirectamente al RSPRY1 al interrumpir la vía MAPK/ERK. Inhibe el crecimiento y la división celular en células cancerosas con aberraciones de las vías RAS y RAF. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
El LY3009120 es un inhibidor selectivo pan-RAF que afecta indirectamente a RSPRY1 al inhibir la vía RAF/MEK/ERK. Inhibe la proliferación celular y tiene aplicaciones terapéuticas potenciales en los cánceres con mutación RAF. |