RSAD2 Activadores
Los activadores comunes de RSAD2 incluyen, entre otros, CAL-101 CAS 870281-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Losmapimod CAS 585543-15-3 y SP600125 CAS 129-56-6.
RSAD2 Activators se caracteriza por un conjunto diverso de compuestos que influyen indirectamente en la activación de RSAD2 a través de su acción sobre diversas vías de señalización celular. Estos productos químicos se dirigen a componentes clave dentro de estas vías, como quinasas, fosfatasas y factores de transcripción, modulando así el entorno celular y los mecanismos de señalización que en última instancia conducen a la activación de RSAD2. Estos compuestos ejercen sus efectos interactuando con dianas específicas dentro de la célula, que son parte integrante de diversas cascadas de señalización. Por ejemplo, el tofacitinib, un inhibidor de JAK, modula la vía JAK-STAT, que es fundamental para la señalización del interferón y la posterior activación de RSAD2. Del mismo modo, CAL-101 y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, inciden en la vía PI3K/AKT, influyendo en las respuestas inmunitarias y los procesos mediados por interferón.
Otros compuestos de esta clase, como Trametinib y Losmapimod, se dirigen a las vías MEK/ERK y p38 MAPK, respectivamente. Estas vías están implicadas en las respuestas celulares a estímulos externos, incluidas las citocinas y las señales de estrés, y su modulación puede contribuir indirectamente a la activación de RSAD2. Además, compuestos como la Rapamicina y la Wortmannina, que se dirigen a las vías mTOR y PI3K, respectivamente, pueden inducir cambios en el metabolismo celular y en las respuestas al estrés, influyendo en la activación de RSAD2. Además, sustancias químicas como BAY 11-7082 y BMS-345541, que inhiben NF-kappaB e IKK, alteran las respuestas transcripcionales dentro de la célula, afectando a la regulación de genes implicados en la vía de señalización del interferón. El BX795, al inhibir TBK1 e IKKε, afecta a las vías mediadas por IRF3, un aspecto clave de la señalización del interferón. Por último, Dasatinib, un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, al modular varias vías dependientes de tirosina cinasa, influye en múltiples aspectos de la señalización celular, incluidos los relacionados con la respuesta al interferón y la activación de RSAD2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
El CAL-101, un inhibidor selectivo de PI3K, influye en la vía PI3K/AKT. Esta modulación puede alterar las respuestas inmunitarias, afectando así a las vías del interferón e influyendo indirectamente en la actividad de RSAD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, otro inhibidor de PI3K, puede modular la vía PI3K/AKT. Al incidir en esta vía, afecta a los procesos de señalización del interferón en sentido descendente, con lo que incide indirectamente en la activación de RSAD2. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MEK/ERK, implicada en las respuestas celulares a estímulos externos. Esta modulación puede influir en la señalización del interferón, afectando indirectamente a la activación de RSAD2. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $228.00 $825.00 | ||
El losmapimod, un inhibidor de la p38 MAPK, afecta a la vía de la p38 MAPK implicada en las respuestas al estrés y a las citoquinas. La inhibición de esta vía puede alterar las respuestas celulares, afectando indirectamente a la activación de RSAD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Este inhibidor se dirige específicamente a JNK dentro de la vía MAPK, implicada en las respuestas al estrés y a las citoquinas. Al modular la actividad de JNK, influye indirectamente en la activación de RSAD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta a una vía clave en el crecimiento y el metabolismo celular. Su influencia sobre mTOR puede afectar indirectamente a las respuestas celulares al estrés, influyendo potencialmente en la activación de RSAD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/AKT, por lo que influye indirectamente en las respuestas celulares que forman parte de la cascada de señalización del interferón, afectando potencialmente a la activación de RSAD2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor específico del NF-kappaB, un factor de transcripción crucial en las respuestas inmunitarias. Al modular la actividad del NF-kappaB, puede influir indirectamente en las vías que conducen a la activación de la RSAD2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $312.00 | 1 | |
El BMS-345541 se dirige al complejo IKK, afectando a la vía NF-kappaB. Dado que NF-kappaB es crucial en la regulación de la respuesta inmunitaria, la modulación de esta vía puede influir indirectamente en la activación de RSAD2. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX795 inhibe TBK1 e IKKε, quinasas clave en la activación de IRF3. Al inhibir estas quinasas, BX795 puede afectar indirectamente a las vías de señalización del interferón mediadas por IRF3, influyendo en la activación de RSAD2. | ||||||