Los inhibidores de Robo4 como clase química incluyen compuestos que inhiben la señalización de Robo4 indirectamente al afectar a las vías asociadas. Dado que los inhibidores directos de Robo4 son escasos o están poco investigados, la atención se ha centrado en los mecanismos de señalización más amplios que se sabe que interactúan con los procesos angiogénicos de los que Robo4 forma parte o los modulan. Estas sustancias químicas suelen inhibir quinasas como VEGFR, PDGFR y FGFR o modular procesos celulares como la adhesión mediada por integrinas, que son clave para la función de las células endoteliales y el desarrollo vascular. Muchos de estos inhibidores son multicinasas, lo que refleja la compleja interacción de las vías de señalización que convergen en la angiogénesis, un proceso central en el que influye Robo4. La especificidad de la modulación lograda por estos inhibidores puede influir indirectamente en la señalización de Robo4 cambiando el contexto celular en el que opera Robo4. Por ejemplo, al dirigirse al VEGFR, un inhibidor de la cinasa no sólo reduce la señalización del VEGF, sino que también tiene la capacidad de cambiar el equilibrio de las vías de señalización dentro de la célula, lo que conduce a una disminución de las actividades que promueve Robo4.
La clase de inhibidores de Robo4 subraya la importancia de la modulación indirecta de las proteínas diana mediante la manipulación de cascadas de señalización interrelacionadas. La interseccionalidad de las vías a las que se dirigen estos inhibidores con el papel de Robo4 en la angiogénesis sugiere que la alteración de estas vías puede afectar a la actividad de Robo4. Cada inhibidor, a través de su mecanismo único, contribuye a alterar el entorno celular, lo que puede promover o reducir la eficiencia de los procesos gobernados por Robo4. En conjunto, estas sustancias químicas representan una estrategia para modular Robo4 ampliando el alcance más allá de la interacción directa para incluir el paisaje de señalización más amplio que influye en la función de Robo4.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El malato de sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, se dirige a los receptores VEGF, que participan en las mismas vías angiogénicas que el Robo4. Al impedir la señalización del VEGF, el sunitinib puede reducir indirectamente la migración de células endoteliales y la formación de vasos mediada por Robo4. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
El inhibidor de la quinasa Met (SU11274) inhibe selectivamente la Met, una tirosina quinasa receptora implicada en la angiogénesis y la reparación vascular. La inhibición de Met puede atenuar la señalización descendente que puede cruzarse con las vías mediadas por Robo4, reduciendo así su actividad. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Como antagonista de las integrinas, la cilengitida interrumpe la adhesión y la migración celular. Las integrinas trabajan estrechamente con Robo4 en las células endoteliales; por lo tanto, la modulación de la actividad de las integrinas por la cilengitida puede afectar indirectamente a la señalización de Robo4 implicada en el desarrollo vascular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro que se dirige a las quinasas de la familia Src, asociadas a las vías de señalización angiogénica. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede alterar indirectamente la señalización de Robo4. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Este triple inhibidor de la angioquinasa afecta a los receptores VEGF, FGF y PDGF, modulando potencialmente vías que están correguladas con Robo4, alterando así su señalización de forma secundaria. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib se dirige, entre otros, a los receptores del VEGF y puede disminuir indirectamente la señalización de Robo4 modulando las vías angiogénicas en las que Robo4 está implicado. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa con potencial para inhibir indirectamente la señalización de Robo4 dirigiéndose a las quinasas Raf-1, B-Raf y VEGFR que pueden afectar a las vías en las que participa Robo4. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, lo que podría afectar indirectamente a la señalización de Robo4 al modular el contexto celular y el entorno de señalización relacionados con la angiogénesis y la función de las células endoteliales. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Como inhibidor multiobjetivo que afecta a VEGFR, PDGFR y FGFR, el regorafenib tiene el potencial de incidir indirectamente sobre Robo4 modulando el medio de señalización y afectando a las vías que están implicadas por Robo4 en la estabilidad vascular y la angiogénesis. |