RmlB Inhibidores
Los inhibidores comunes de RmlB incluyen, entre otros, D-cicloserina CAS 339-72-0, bacitracina CAS 1405-87-4, tunicamicina CAS 11089-65-9, sal sódica de penicilina G CAS 69-57-8 y ceftriaxona, sal disódica, hemiheptahidrato CAS 104376-79-6.
Los inhibidores de RmlB son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de RmlB, una enzima implicada en la biosíntesis de dTDP-L-ramnosa, un azúcar esencial para la construcción de la pared celular en ciertas bacterias. RmlB funciona como una dTDP-4-dehidrorhamnosa reductasa, catalizando un paso clave en la conversión de dTDP-4-dehidrorhamnosa en dTDP-L-rhamnosa. Este azúcar es un componente crítico en el ensamblaje de las paredes celulares bacterianas y está implicado en la producción de lipopolisacáridos y otros polisacáridos de superficie. Al inhibir RmlB, estos compuestos interfieren en la producción de dTDP-L-ramnosa, lo que puede alterar la correcta formación de la pared celular bacteriana y provocar inestabilidad celular. Los inhibidores suelen diseñarse para que se unan al sitio activo de RmlB, bloqueando su interacción con el sustrato dTDP-4-dehidrorhamnosa o impidiendo la reacción de reducción necesaria para la producción de L-ramnosa. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular, ayudan a cartografiar el sitio activo de RmlB y a guiar el desarrollo de moléculas que puedan inhibir específicamente su función. Lograr una alta especificidad es crucial, ya que RmlB comparte similitudes estructurales con otras enzimas de la misma ruta biosintética. Los investigadores se centran en diseñar inhibidores que actúen selectivamente sobre RmlB sin afectar a otros componentes implicados en el metabolismo bacteriano. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar el papel de la dTDP-L-ramnosa en la síntesis de la pared celular bacteriana y para explorar cómo la inhibición de este proceso puede afectar a la estabilidad e integridad general de las células bacterianas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Inhibe la alanina racemasa y la D-alanil-D-alanina sintetasa, afectando a la síntesis de peptidoglicano. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
Interfiere en la desfosforilación del bactoprenol, una molécula portadora en la síntesis de la pared celular. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada a N, lo que afecta a la síntesis de la pared celular en determinadas bacterias. | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
Inhibe la transpeptidasa, impidiendo la reticulación de los filamentos de peptidoglicano. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Cefalosporina de tercera generación que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Inhibe la síntesis de ácido micólico en las micobacterias, afectando a la pared celular. | ||||||
Ethambutol | 74-55-5 | sc-205684 sc-205684A | 25 g 100 g | $404.00 $1138.00 | 1 | |
Inhibe la arabinosil transferasa, lo que afecta a la síntesis de arabinogalactano en la pared celular de las micobacterias. | ||||||