Los inhibidores de RMI1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de RMI1, un componente clave del complejo del síndrome de Bloom, también conocido como complejo BLM-Topo IIIα-RMI1-RMI2. Este complejo proteico desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad del genoma mediante la regulación de los procesos de reparación y recombinación del ADN, en particular durante la recombinación homóloga y la resolución de roturas de doble cadena del ADN. RMI1 funciona como proteína andamio, estabilizando las interacciones entre otros miembros del complejo, como la helicasa RecQ BLM y la topoisomerasa IIIα. Interviene en la disolución de los intermediarios de la recombinación, garantizando una reparación adecuada del ADN y evitando reordenamientos cromosómicos perjudiciales. La inhibición de RMI1 altera su interacción con otras proteínas de este complejo, lo que puede dar lugar a una alteración de los mecanismos de reparación del ADN y de la estabilidad del genoma.El desarrollo de inhibidores de RMI1 requiere una comprensión de las características estructurales de la proteína, en particular de los dominios que median sus interacciones con BLM y la topoisomerasa IIIα. Estos inhibidores suelen dirigirse a interfaces o regiones de unión específicas de RMI1 que son esenciales para mantener la integridad del complejo BLM. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de RMI1 impiden el correcto ensamblaje o funcionamiento del complejo, afectando a su capacidad para resolver estructuras de ADN y mantener la estabilidad genómica. A menudo se utilizan técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular para identificar los dominios clave implicados en estas interacciones proteína-proteína y diseñar inhibidores con alta especificidad para RMI1. Lograr la especificidad es fundamental, ya que muchas otras proteínas intervienen en las vías de reparación del ADN, y la inhibición fuera del objetivo podría tener efectos no deseados en otros procesos de reparación del ADN. Los inhibidores de RMI1 sirven como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al mantenimiento del genoma y para explorar las intrincadas interacciones entre las proteínas implicadas en la recombinación y reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona podría regular a la baja RMI1 a través de la intercalación del ADN y la inhibición de la topoisomerasa II, lo que puede conducir a la represión transcripcional de ciertos genes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría disminuir la expresión de RMI1 uniéndose a receptores de ácido retinoico que heterodimerizan con proteínas represoras en el sitio promotor de RMI1, silenciando la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría provocar una disminución de los niveles de RMI1 al inhibir la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de RMI1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida puede reducir la síntesis de la proteína RMI1 bloqueando el paso de translocación en la traducción eucariótica, lo que conduce a una disminución de los niveles de RMI1. | ||||||