Ribosomal Protein L3L Activadores

Los activadores comunes de la proteína ribosomal L3L incluyen, pero no se limitan a, cicloheximida CAS 66-81-9, rapamicina CAS 53123-88-9, dihidrocloruro de puromicina CAS 58-58-2, cloranfenicol CAS 56-75-7 y emetina CAS 483-18-1.

La cicloheximida actúa interrumpiendo la elongación traslacional. Si bien este compuesto detiene eficazmente la síntesis de proteínas, paradójicamente también puede iniciar una respuesta de estrés celular que podría dar lugar a la regulación al alza de las proteínas ribosómicas, incluida la RPL3L, como parte de un mecanismo compensatorio para contrarrestar la inhibición. Del mismo modo, la emetina, al unirse a la subunidad ribosómica 40S, inhibe la síntesis proteica, lo que podría desencadenar un mecanismo de retroalimentación para mantener la capacidad de síntesis proteica de la célula, afectando potencialmente a los niveles de RPL3L.

La rapamicina, otro compuesto de esta clase, se dirige a la vía de señalización mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR por rapamicina puede conducir a una reprogramación del crecimiento celular y el metabolismo que incluye la mejora de las vías de síntesis de proteínas, afectando indirectamente a la función de RPL3L. Del mismo modo, la puromicina y la anisomicina interrumpen la elongación y la terminación de la cadena peptídica, respectivamente, provocando una respuesta de estrés celular que puede aumentar la expresión de proteínas ribosómicas como RPL3L. La homoharringtonina y la tunicamicina inhiben la iniciación de la síntesis proteica y la glicosilación ligada a N, respectivamente. Estas alteraciones pueden dar lugar a respuestas de estrés celular que aumentan la producción de proteínas ribosómicas, incluida la RPL3L, para hacer frente a las funciones alteradas. La ricina y la toxina diftérica, al inactivar los ribosomas y el factor de elongación 2 (EF-2), respectivamente, también podrían provocar un aumento compensatorio de las proteínas ribosómicas, incluida la RPL3L, en un intento de restaurar las funciones de síntesis proteica.