Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9)

Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9) Referencias

1. Un análogo no tóxico de la toxina diftérica inhibe la proliferación de células musculares lisas de la vejiga neonatal.  |  Kaefer, M., et al. 2000. J Urol. 163: 580-4. PMID: 10647689
2. Potenciación de la apoptosis inducida por toxina diftérica en células Vero mediante el tratamiento combinado con brefeldina A y ácido okadaico.  |  Kusano, I., et al. 2001. Cell Struct Funct. 26: 279-88. PMID: 11831360
3. La transactivación inducida por neuropéptidos de un receptor del factor de crecimiento epidérmico neuronal está mediada por la formación dependiente de metaloproteasas del factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina.  |  Shah, BH., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 414-20. PMID: 14573593
4. La cisteína/cistina redox extracelular regula la vía p44/p42 MAPK mediante la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico dependiente de metaloproteinasas.  |  Nkabyo, YS., et al. 2005. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 289: G70-8. PMID: 15746213
5. Medición multiplexada de anticuerpos séricos mediante un biosensor de matriz.  |  Moreno-Bondi, MC., et al. 2006. Biosens Bioelectron. 21: 1880-6. PMID: 16434176
6. Regulación de la transactivación del receptor del factor de crecimiento epidérmico inducida por el ácido lisofosfatídico y de la secreción de interleucina 8 en células epiteliales bronquiales humanas por la proteína cinasa Cdelta, la Lyn cinasa y las metaloproteinasas de matriz.  |  Zhao, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19501-11. PMID: 16687414
7. El ácido lisofosfatídico disminuye la unión del receptor del factor de crecimiento epidérmico en las células epiteliales de las vías respiratorias.  |  Kassel, KM., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 109-18. PMID: 17640953
8. Los glóbulos rojos murinos como portadores eficaces de tres antígenos bacterianos para la producción de anticuerpos específicos y neutralizantes.  |  Polvani, C., et al. 1991. Biotechnol Appl Biochem. 14: 347-56. PMID: 1777119
9. La señalización de la hormona luteinizante en los folículos preovulatorios implica la activación temprana de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Panigone, S., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 924-36. PMID: 18187604
10. Péptido sintético que representa un epítopo de células T de CRM197 sustituye como molécula portadora en una vacuna conjugada contra Haemophilus influenzae tipo B (Hib).  |  Bixler, GS., et al. 1989. Adv Exp Med Biol. 251: 175-80. PMID: 2481959
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12. La O-acetilación es esencial para la generación de anticuerpos funcionales contra el polisacárido capsular de Staphylococcus aureus.  |  Scully, IL., et al. 2018. Hum Vaccin Immunother. 14: 81-84. PMID: 29182428
13. La variante soluble de la toxina diftérica, CRM 197, se obtuvo en Escherichia coli a alta productividad utilizando la fusión SUMO y una estrategia de expresión ajustada.  |  Tarahomjoo, S., et al. 2022. Protein Pept Lett. 29: 350-359. PMID: 35139782
14. Secuencia de aminoácidos de dos mutantes no tóxicos de la toxina diftérica: CRM45 y CRM197.  |  Giannini, G., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4063-9. PMID: 6427753
15. Diferencias en la inmunogenicidad del material de reacción cruzada nativo y formalizado (CRM197) de la toxina diftérica en ratones y cobayas y sus implicaciones en el desarrollo y control de la vacuna contra la difteria basada en CRMs.  |  Gupta, RK., et al. 1997. Vaccine. 15: 1341-3. PMID: 9302741
16. Reactividad química única de His-21 de CRM-197, una toxina diftérica mutada.  |  Chang, JY., et al. 1998. FEBS Lett. 427: 362-6. PMID: 9637258