Los inhibidores de Rhox8 abarcan una variedad de compuestos químicos dirigidos a diferentes vías de señalización y mecanismos moleculares, que en última instancia conducen a la inhibición o regulación a la baja de la actividad de Rhox8. Por ejemplo, la rapamicina, a través de su inhibición de mTOR, puede disminuir la traducción de los transcritos de ARNm, reduciendo así la síntesis de la proteína Rhox8. Del mismo modo, el LY294002 y el PD98059 se dirigen a vías de señalización ascendentes, concretamente PI3K/AKT/mTOR y MAPK/ERK, respectivamente. Al impedir estas vías, estos inhibidores pueden disminuir la síntesis o la regulación transcripcional de Rhox8. La tricostatina A y la 5-azacitidina actúan a nivel epigenético: la primera inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede conducir a la remodelación de la cromatina y a la disminución de la expresión del gen Rhox8, y la segunda se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa, lo que puede causar la desmetilación y la consiguiente represión del gen Rhox8.
Más allá en el espectro de señalización, Gefitinib y Bicalutamida obstruyen las vías de señalización del receptor tirosina quinasa y del receptor androgénico, respectivamente, lo que podría provocar alteraciones en la regulación transcripcional de Rhox8. WZ4003, SP600125 y U0126 son inhibidores de la cinasa que podrían influir indirectamente en la expresión de Rhox8 modificando la actividad de las respuestas celulares al estrés, la actividad del factor de transcripción AP-1 y MEK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de la tanquiasa por XAV-939 afecta a la vía de señalización Wnt/β-catenina, que es crucial para la proliferación y diferenciación celular, y puede, en consecuencia, influir en los niveles de Rhox8. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede interrumpir la progresión del ciclo celular, lo que puede tener efectos secundarios en la expresión de varios genes, incluido Rhox8. Cada uno de estos inhibidores, a través de su interacción única con vías bioquímicas específicas, contribuye a la regulación de la actividad de Rhox8 dentro de la célula, demostrando la complejidad e interconectividad de las redes de señalización celular y la regulación génica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el mTOR (mammalian target of rapamycin), lo que podría reducir la traducción de los transcritos de ARNm, incluidos los de Rhox8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT/mTOR, disminuyendo potencialmente la síntesis proteica de Rhox8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK, lo que podría afectar a los factores de transcripción que regulan Rhox8. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC, que puede provocar la remodelación de la cromatina y la reducción de la transcripción de ciertos genes, incluido Rhox8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN, inhibiendo la ADN metiltransferasa, lo que podría conducir a la desmetilación y represión de Rhox8. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede alterar la señalización descendente que afecta a la regulación transcripcional de genes como Rhox8. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 inhibe selectivamente las quinasas NUAK, lo que puede repercutir en las respuestas celulares al estrés y, en consecuencia, afectar a la expresión de Rhox8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede alterar la actividad del factor de transcripción AP-1, disminuyendo potencialmente la expresión de Rhox8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, otro componente de la vía MAPK/ERK, que podría influir en la regulación de la transcripción de Rhox8. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la tanquinasa, lo que conduce a la estabilización de AXIN y a la inhibición de la vía de señalización Wnt/β-catenina, que podría afectar a Rhox8. |