REM Inhibidores

Los inhibidores comunes de REM incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de la fase REM, abreviatura de Rapid Eye Movement inhibitors (inhibidores de los movimientos oculares rápidos), representan una clase de compuestos que actúan específicamente sobre los intrincados procesos neuroquímicos asociados a la fase REM del sueño y los modulan. La fase de movimientos oculares rápidos es una etapa distinta del ciclo del sueño caracterizada por sueños vívidos, una mayor actividad cerebral y movimientos oculares rápidos con los párpados cerrados. La regulación del sueño REM es una compleja interacción de neurotransmisores, en particular la acetilcolina, que desempeña un papel fundamental en la orquestación de las transiciones entre las distintas fases del sueño. Los inhibidores del sueño REM ejercen sus efectos modulando la actividad de las neuronas colinérgicas del cerebro, concretamente en el tegmento pontino, una región reconocida por su importante implicación en la generación y regulación del sueño REM.

Los inhibidores del sueño REM actúan principalmente a través de interacciones con los receptores de acetilcolina, en particular los receptores muscarínicos. Al dirigirse selectivamente a estos receptores, los inhibidores del REM ajustan con precisión las vías de señalización colinérgica, influyendo en el delicado equilibrio entre los ciclos de sueño REM y no REM. Se cree que esta modulación contribuye a alterar la arquitectura del sueño, lo que puede influir en la duración e intensidad de los episodios REM. Aunque los mecanismos precisos por los que actúan los inhibidores de la fase REM siguen siendo objeto de investigación, su clasificación dentro del ámbito más amplio de los agentes moduladores del sueño subraya la importancia de comprender los entresijos de la neurotransmisión en el contexto de la regulación del sueño.