RDM1 Inhibidores

Inhibidores comunes de RDM1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Metil metanosulfonato CAS 66-27-3, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Cafeína CAS 58-08-2.

Los inhibidores de la RDM1 5-azacitidina y tricostatina A se dirigen a la maquinaria epigenética, alterando potencialmente la expresión de genes que controlan la síntesis y función de la RDM1. El metanosulfonato de metilo y el etopósido ejercen sus efectos a través de la inducción de daños en el ADN, lo que puede perturbar las vías de reparación del ADN en las que interviene la RDM1.

La cafeína y el olaparib se dirigen a quinasas y enzimas específicas como la PARP, que son componentes cruciales de la respuesta al daño del ADN, un proceso en el que interviene la RDM1. Del mismo modo, KU-55933, VE-821 y NU7441 inhiben las quinasas ATM, ATR y DNA-PK, respectivamente, que son fundamentales en la cascada de señalización de los mecanismos de reparación del ADN. La amplia inhibición de las PI3 quinasas por la wortmannina puede afectar a las vías de señalización relacionadas con los procesos celulares en los que participa la RDM1. Además, SP600125 y UCN-01 son inhibidores de la vía de señalización JNK y de múltiples proteínas quinasas, respectivamente, que pueden modular las vías de transducción de señales e influir potencialmente en la actividad o expresión de RDM1.