RAR alpha Activadores
Los activadores RARα comunes incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todo trans CAS 302-79-4, vitamina A CAS 68-26-8, bexaroteno CAS 153559-49-0, ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y retinal todo trans CAS 116-31-4.
Los activadores RARα constituyen un grupo específico de compuestos químicos reconocidos por su capacidad para modular la actividad del receptor alfa del ácido retinoico (RARα). Esta clase química actúa interactuando y potenciando las vías de señalización asociadas al RARα, un receptor nuclear que desempeña un papel fundamental en la mediación de los efectos del ácido retinoico, un metabolito de la vitamina A. El RARα está reconocido por su implicación en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la regulación génica.
Los activadores de RARα ejercen su influencia a través de interacciones moleculares específicas que pueden amplificar los efectos posteriores de la señalización mediada por RARα, contribuyendo al ajuste fino de los patrones de expresión génica, la diferenciación celular y las funciones específicas de los tejidos. Los intrincados mecanismos a través de los cuales los activadores de RARα influyen en las vías relacionadas con RARα siguen siendo objeto de exploración científica en curso, ofreciendo información sobre la compleja interacción entre la señalización del ácido retinoico, la regulación transcripcional y los procesos de desarrollo. Las formas específicas en que esta clase química se relaciona con el RARα subrayan su importancia para desentrañar las complejidades de las respuestas celulares al ácido retinoico y mejorar nuestra comprensión en diversos ámbitos científicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $210.00 $347.00 $640.00 | 20 | |
El TTNPB funciona como un potente agonista del receptor alfa del ácido retinoico (RARα), mostrando una notable especificidad en sus interacciones moleculares. Facilita distintos cambios conformacionales en el receptor, potenciando su actividad transcripcional. La estructura única del compuesto permite una unión eficiente, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada que influye en las vías de señalización descendentes. Este compromiso dinámico promueve una regulación matizada de la expresión génica, que influye en la diferenciación y el crecimiento celulares. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $99.00 $390.00 | 2 | |
El AM 580 actúa como agonista selectivo del receptor alfa del ácido retinoico (RARα), caracterizado por su capacidad de inducir modificaciones alostéricas específicas en la estructura del receptor. Este compuesto demuestra una elevada afinidad por el RARα, promoviendo interacciones únicas ligando-receptor que estabilizan las conformaciones activas. Su distintiva arquitectura molecular aumenta la eficacia transcripcional del receptor, modulando los patrones de expresión génica e influyendo en los procesos celulares a través de intrincadas cascadas de señalización. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $71.00 $424.00 $3121.00 $5722.00 $148.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico funciona como un potente agonista de RAR alfa, presentando una dinámica de unión única que facilita la dimerización del receptor y potencia la actividad transcripcional. Su conformación estructural permite interacciones específicas con coactivadores, lo que conduce a una modulación robusta de la expresión génica. La capacidad del compuesto para influir en la remodelación de la cromatina y las modificaciones epigenéticas subraya su papel en la regulación de las vías de desarrollo y los procesos de diferenciación celular. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $66.00 $332.00 | 2 | |
El adapaleno actúa como modulador selectivo del RAR alfa, caracterizado por su capacidad única de estabilizar conformaciones del receptor que promueven redes reguladoras génicas específicas. Sus distintas interacciones moleculares permiten la unión preferente a correguladores transcripcionales, mejorando la precisión de la modulación de la expresión génica. Además, la influencia del Adapaleno en los patrones de acetilación de las histonas contribuye a su papel en la orquestación de las respuestas celulares, poniendo de relieve su intrincada participación en los mecanismos de regulación génica. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $208.00 $832.00 | ||
CD 1530 funciona como modulador selectivo de RAR alfa, presentando afinidades de unión únicas que facilitan la dimerización de receptores distintos y las vías de señalización descendentes. Su estructura molecular permite interacciones específicas con complejos de receptores nucleares, influyendo en la remodelación de la cromatina y la actividad transcripcional. El perfil cinético del compuesto revela una rápida activación del receptor, que conduce a rápidas alteraciones en los patrones de expresión génica, lo que subraya su papel en las redes de regulación celular. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $141.00 $599.00 | ||
El CH 55 actúa como modulador selectivo de RAR alfa, caracterizado por su capacidad única de estabilizar conformaciones del receptor que potencian la activación transcripcional inducida por ligandos. Su distintiva arquitectura molecular promueve interacciones específicas con coactivadores, modulando la expresión génica a través de intrincados bucles de retroalimentación. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que permite un recambio eficiente del receptor y una regulación dinámica de los genes diana, influyendo así en la homeostasis celular y los procesos de diferenciación. | ||||||
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
El AM 80 funciona como modulador selectivo del RAR alfa, que se distingue por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor que facilitan una mayor afinidad de unión al ácido retinoico. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas con la maquinaria transcripcional, promoviendo una cascada de eventos de señalización corriente abajo. Su perfil cinético favorece la rápida activación y desactivación del receptor, lo que permite un control temporal preciso de la expresión génica y las respuestas celulares. | ||||||
BMS 753 | 215307-86-1 | sc-361125 sc-361125A | 5 mg 25 mg | $141.00 $406.00 | ||
El BMS 753 actúa como modulador selectivo del RAR alfa, caracterizado por su capacidad de estabilizar conformaciones específicas del receptor que mejoran la unión del ligando. Este compuesto presenta interacciones únicas con proteínas correguladoras, influyendo en la remodelación de la cromatina y la activación transcripcional. Su cinética de reacción revela un patrón distinto de compromiso del receptor, promoviendo una señalización sostenida al tiempo que permite una rápida disociación, permitiendo así una regulación ajustada de la dinámica de la expresión génica. | ||||||
AC 55649 | 59662-49-6 | sc-203490 sc-203490A | 10 mg 50 mg | $89.00 $369.00 | ||
El AC 55649 funciona como un modulador selectivo de RAR alfa, que se distingue por su capacidad para inducir cambios conformacionales en el receptor que facilitan interacciones únicas con el ligando. Este compuesto demuestra una afinidad específica por distintos sitios de unión, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético muestra una rápida asociación con el receptor, seguida de una liberación gradual, lo que permite una modulación matizada de las respuestas transcripcionales y los procesos celulares. | ||||||
AC-93253 iodide | 108527-83-9 | sc-257044 sc-257044A | 10 mg 50 mg | $171.00 $681.00 | 2 | |
El yoduro de AC-93253 actúa como modulador selectivo de RAR alfa, caracterizado por su capacidad para estabilizar los dímeros del receptor, potenciando la actividad transcripcional a través de interacciones alostéricas únicas. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva que influye en la conformación del receptor, promoviendo patrones específicos de expresión génica. Su cinética de reacción revela una fase inicial de unión rápida, seguida de un compromiso prolongado, lo que permite una regulación precisa de las cascadas de señalización celular y las vías metabólicas. | ||||||