Date published: 2025-9-18

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AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

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Nombres Alternativos:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
Solicitud:
AC-93253 iodide es un agonista RAR
Número de CAS:
108527-83-9
Peso Molecular:
488.43
Fórmula Molecular:
C23H25N2SI
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El yoduro de AC-93253 es una pequeña molécula sintética que actúa principalmente como inhibidor potente y selectivo de la familia de proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), que desempeñan un papel crítico en la regulación de la expresión génica mediante la modulación de la estructura de la cromatina. Esta inhibición se consigue mediante la unión competitiva a los motivos de reconocimiento de acetil-lisina en las proteínas BET, interrumpiendo su interacción con la cromatina. Esta interrupción conduce a alteraciones en la expresión de genes implicados en la proliferación celular, la apoptosis y la diferenciación, que son procesos críticos en la biología celular y la patogénesis de enfermedades. Como tal, el yoduro de AC-93253 se utiliza ampliamente en estudios de investigación destinados a dilucidar los mecanismos de regulación epigenética de la expresión génica y explorar el potencial de los inhibidores BET como estrategia para modular la expresión génica en diversas enfermedades. Su papel en la investigación se extiende a los estudios en los que la regulación epigenética desempeña un papel clave en la progresión de patologías.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) Referencias

  1. Identificación de nuevos agonistas selectivos del subtipo RAR.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. Identificación de una pequeña molécula inhibidora de SIRT2 con citotoxicidad tumoral selectiva.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. El papel de la activación de la sirtuina 2 por la nicotinamida fosforribosiltransferasa en la proliferación aberrante y la supervivencia de las células de leucemia mieloide.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. Avances actuales en la síntesis y actividad antitumoral de inhibidores de SIRT1-2 por modulación de p53 y proteínas pro-apoptóticas.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. Sirtuinas rejuvenecedoras: el surgimiento de una nueva familia de dianas farmacológicas contra el cáncer.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. La inhibición de la proteína deacetilasa dependiente de NAD SIRT2 induce la diferenciación granulocítica en células de leucemia humana.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. Recurso de investigación: moduladores de la actividad del receptor de glucocorticoides identificados mediante un nuevo ensayo de cribado de alto rendimiento.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. AC-93253 provoca la regulación a la baja de los marcadores de progresión del melanoma y la inhibición de la proliferación de las células de melanoma.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. Desarrollo de un ensayo intracelular basado en la transferencia de energía por resonancia de fluorescencia para identificar nuevos antivirales del enterovirus 71.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. Potente inhibición selectiva de sirtuina-2 basada en el mecanismo por un ocupante generado in situ del sitio de unión a sustrato, el 'bolsillo de selectividad' y el sitio de unión a NAD+.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. El yoduro de AC-93253, un nuevo inhibidor de Src, suprime la progresión del NSCLC modulando múltiples vías de señalización relacionadas con Src.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. La activación de LMO2 por desacetilación es indispensable para la hematopoyesis y la leucemogénesis de T-ALL.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. El receptor nuclear huérfano TLX es un receptor de retinoides sintéticos y naturales.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. La inhibición de la vía de señalización p53-p21 mediada por NAMPT/SIRT2 es indispensable para el mantenimiento y la diferenciación hematopoyética de las células iPS humanas.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AC-93253 iodide, 10 mg

sc-257044
10 mg
$168.00

AC-93253 iodide, 50 mg

sc-257044A
50 mg
$668.00