Date published: 2025-9-11

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Ran BP-5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Ran BP-5 incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, dasatinib CAS 302962-49-8, nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de Ran BP-5 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de Ran BP-5, una proteína implicada en la regulación de la vía de la GTPasa Ran, que desempeña un papel clave en el transporte nucleocitoplasmático. Ran BP-5, al igual que otras proteínas de unión a Ran, interactúa con la Ran GTPasa para facilitar el movimiento de moléculas como el ARN y las proteínas entre el núcleo y el citoplasma. La Ran GTPasa funciona como un interruptor molecular que alterna entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP, regulando así los procesos de transporte críticos para la función celular. Se cree que Ran BP-5 modula este transporte uniéndose a Ran GTPasa, influyendo en su actividad en los procesos de importación y exportación nuclear, incluida la regulación del ensamblaje del huso mitótico y la progresión del ciclo celular. Los inhibidores de Ran BP-5 actúan interrumpiendo su interacción con la GTPasa Ran o bloqueando su participación en el ciclo de transporte, afectando en última instancia al movimiento de macromoléculas a través de la envoltura nuclear. Al impedir que Ran BP-5 se una a Ran GTPasa, estos inhibidores impiden el transporte adecuado de moléculas esenciales, lo que provoca defectos en la expresión génica, el tráfico de proteínas y la función celular en general. Los investigadores utilizan inhibidores de Ran BP-5 para estudiar el papel específico de esta proteína dentro de la red de señalización más amplia de la Ran GTPasa y para comprender mejor cómo influye su regulación en el intercambio nuclear-citoplasmático y en otros procesos celulares críticos, como la mitosis y el crecimiento. Estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para explorar los mecanismos moleculares que subyacen al transporte nucleocitoplasmático y cómo las proteínas de unión a Ran, como Ran BP-5, contribuyen a mantener la homeostasis celular. Mediante el estudio de los inhibidores de Ran BP-5, los científicos pueden profundizar en su comprensión de la dinámica del transporte nuclear y de la importancia de las proteínas asociadas a la GTPasa Ran en la coordinación de estas funciones celulares esenciales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

El mesilato de imatinib se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL1 y la inhibe, reduciendo así la proliferación de las células que expresan esta proteína de fusión.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa SRC/ABL que inhibe directamente la actividad de la cinasa ABL1 y las vías de señalización descendentes.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

El nilotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de segunda generación, inhibe selectivamente la tirosina cinasa BCR-ABL1 y es más potente que el imatinib.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib es un inhibidor multiobjetivo de la cinasa que inhibe fuertemente BCR-ABL1, incluida la mutación T315I que confiere resistencia a otros inhibidores de la tirosina cinasa.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina es un flavonoide que puede inhibir la actividad de la quinasa ABL1 uniéndose al sitio de unión al ATP de la enzima.

Bcr-abl Inhibidor

778270-11-4sc-203836
5 mg
$149.00
1
(0)

GNF-2 es un inhibidor alostérico que se une al sitio miristoil de ABL1, lo que conduce a la inhibición de su actividad quinasa.

PD 173955

260415-63-2sc-507378
10 mg
$320.00
(0)

PD173955 es un potente inhibidor de las tirosina quinasas SRC y ABL, impidiendo la fosforilación de las dianas descendentes.