Raf Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib actúa como inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, centrándose específicamente en la mutación V600E. Su afinidad de unión única interrumpe el sitio de unión al ATP, lo que provoca un cambio conformacional que inhibe las vías de señalización descendentes. Esta interacción selectiva altera el estado de fosforilación de sustratos clave, modulando la proliferación y la supervivencia celular. Las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida activación y una inhibición sostenida, influyendo en la dinámica celular y las cascadas de señalización. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628 funciona como un potente inhibidor de la quinasa Raf, exhibiendo un mecanismo de acción único a través de su unión selectiva a la conformación inactiva de la proteína. Esta interacción estabiliza la quinasa en un estado no activo, impidiendo eficazmente la activación de las vías de señalización MAPK descendentes. Las distintas interacciones moleculares del compuesto potencian su especificidad, dando lugar a una cinética de reacción alterada que favorece una inhibición prolongada, lo que repercute en los procesos de crecimiento y diferenciación celular. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
El NVP-BHG712 actúa como inhibidor selectivo de la quinasa Raf, caracterizado por su capacidad para interrumpir la dimerización de la proteína y su posterior activación. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que impiden los cambios conformacionales necesarios para la actividad catalítica de Raf. Al modular la dinámica estructural de la proteína, el NVP-BHG712 altera la cinética de la transducción de señales, impidiendo eficazmente la propagación de las vías oncogénicas e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
2-Bromoaldisine | 96562-96-8 | sc-202880 | 0.5 mg | $77.00 | ||
La 2-bromoaldisina funciona como un potente inhibidor de Raf al formar aductos estables con residuos clave de cisteína en el sitio activo de la proteína. Esta modificación covalente altera la conformación de la enzima, dificultando su capacidad para interactuar con los efectores posteriores. La reactividad del compuesto se ve influida por su naturaleza electrófila, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta que puede modular las vías de señalización celular. Sus interacciones moleculares únicas contribuyen a una regulación matizada de los procesos mediados por Raf. | ||||||
Sorafenib N-Oxide | 583840-03-3 | sc-208399A sc-208399 sc-208399B sc-208399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $199.00 $480.00 $1740.00 $3000.00 | ||
El N-óxido de sorafenib funciona como un potente modulador de la señalización de Raf al participar en interacciones moleculares únicas que estabilizan las conformaciones inactivas de la proteína. Sus distintos motivos estructurales facilitan la unión selectiva a sitios reguladores, obstaculizando eficazmente los procesos de fosforilación críticos para la activación de Raf. Este compuesto exhibe un comportamiento cinético único, influyendo en la dinámica de las vías de señalización descendentes y alterando las respuestas celulares a través de su perfil de interacción específico. | ||||||
L-779,450 | 303727-31-3 | sc-204046 sc-204046A | 10 mg 50 mg | $131.00 $739.00 | ||
El L-779.450 actúa como inhibidor selectivo de Raf gracias a su capacidad para interrumpir las interacciones proteína-proteína esenciales para la activación de Raf. Al dirigirse a sitios alostéricos específicos, induce cambios conformacionales que impiden la actividad catalítica de la quinasa. Las características estructurales únicas del compuesto aumentan su afinidad de unión, permitiendo una modulación precisa de la señalización de Raf. Esta especificidad en las interacciones moleculares conduce a la alteración de las cascadas de señalización descendentes, mostrando su perfil cinético distintivo en entornos celulares. | ||||||
Sorafenib-methyl-d3 | 284461-73-0 (unlabeled) | sc-220126 | 1 mg | $305.00 | ||
El sorafenib-metil-d3 actúa como inhibidor selectivo de las quinasas Raf, caracterizado por su capacidad para interrumpir las interacciones proteína-proteína esenciales para la activación de Raf. Su grupo metilo deuterado mejora la estabilidad metabólica, permitiendo una unión prolongada con los sitios diana. Este compuesto presenta una cinética de unión única, favoreciendo un cambio conformacional que impide el acceso al sustrato, modulando así con precisión la cascada de señalización descendente. Su marcado isotópico distintivo también ayuda a rastrear rutas metabólicas en entornos de investigación. | ||||||