Los inhibidores de Raf-B pertenecen a una importante categoría de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización celular. Estos inhibidores están específicamente diseñados para actuar sobre la actividad de Raf-B, una enzima cinasa que forma parte de la familia Raf de cinasas. Las quinasas son enzimas responsables de la fosforilación de proteínas diana, regulando así diversos procesos celulares. Raf-B, en particular, está implicada en vías relacionadas con el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. El desarrollo de inhibidores de Raf-B tiene su origen en el reconocimiento de su implicación en la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que desempeña un papel fundamental en la transmisión de señales extracelulares al núcleo, influyendo en última instancia en la expresión génica.
Estructuralmente, los inhibidores de Raf-B presentan distintas disposiciones moleculares que les permiten interaccionar con el sitio activo de la enzima Raf-B. Estos compuestos suelen poseer una combinación de dos o más de estos compuestos. Estos compuestos suelen poseer una combinación de elementos hidrófobos y de enlace de hidrógeno que facilitan su unión a residuos específicos dentro del bolsillo activo de la enzima. Esta interacción interrumpe eficazmente la actividad enzimática de Raf-B, provocando efectos secundarios en la vía MAPK. Los investigadores han aprovechado los conocimientos adquiridos con el estudio de los inhibidores de Raf-B para comprender mejor las redes de comunicación intracelular y su impacto en el comportamiento celular. Al manipular la actividad de Raf-B mediante estos inhibidores, los científicos han desvelado información valiosa sobre la intrincada interacción entre varias cascadas de señalización. En resumen, los inhibidores de Raf-B constituyen una importante clase de compuestos con capacidad para modular la actividad de la enzima quinasa Raf-B. A través de su interacción dirigida con el sitio activo de la enzima, estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para investigar las vías de señalización celular y los mecanismos más amplios que rigen las respuestas celulares a las señales extracelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se une al mutante BRAF V600E, inhibiendo la vía de señalización MAPK en las células cancerosas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibe selectivamente MEK1/2, corriente abajo de RAF, en la vía MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Se dirige a MEK1/2, impidiendo el crecimiento y la proliferación celular en los cánceres. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Bloquea MEK1/2, inhibiendo el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Inhibe MEK1/2, impidiendo la activación de las cascadas de señalización descendentes en el cáncer. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
Se dirige a MEK y BRAF, impidiendo la señalización MAPK y la proliferación celular. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inhibe las quinasas RAF y MEK, alterando la vía MAPK en las células cancerosas. | ||||||