Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Amino-2,4-dibromoanthraquinone | 81-49-2 | sc-273199 | 50 g | $300.00 | ||
La 1-amino-2,4-dibromoantraquinona presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su sistema conjugado extendido, que permite una eficiente deslocalización de electrones. El grupo amino aumenta su reactividad, permitiéndole establecer enlaces de hidrógeno y participar en reacciones de complejación. Sus sustituyentes de bromo contribuyen a su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico y promoviendo diversas vías de reacción. Las distintas propiedades cromóforas del compuesto también influyen en sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
Anthraquinone-2,7-disulfonic acid disodium salt | 853-67-8 | sc-353011 sc-353011C sc-353011A sc-353011B | 5 g 25 g 100 g 500 g | $145.00 $399.00 $500.00 $979.00 | ||
La sal disódica del ácido antraquinónico-2,7-disulfónico presenta una solubilidad notable debido a sus grupos sulfonato, que potencian su carácter iónico y facilitan las interacciones con disolventes polares. La estructura única del compuesto permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Destaca su capacidad para sufrir reacciones redox, ya que puede participar en procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un actor clave en diversas transformaciones químicas. Además, la presencia de grupos de ácido sulfónico contribuye a su acidez, lo que afecta a su reactividad en distintos entornos. | ||||||
IRTK Activator | sc-221765 | 5 mg | $260.00 | |||
El Activador IRTK, un miembro de la familia de las quinonas, presenta propiedades redox intrigantes debido a su sistema de doble enlace conjugado, que permite una transferencia eficiente de electrones. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con nucleófilos, influyendo en las vías de reacción. La geometría plana del compuesto favorece fuertes interacciones intermoleculares, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos de transferencia de carga se suma a su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
Ubiquinone-5 | 727-81-1 | sc-205876 | 2 mg | $110.00 | ||
La ubiquinona-5, una quinona notable, presenta una cola hidrofóbica distintiva que mejora su solubilidad en entornos lipídicos, facilitando su papel en las cadenas de transporte de electrones. Su potencial redox único permite una rápida transferencia de electrones, crucial para el metabolismo energético. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas con eficacia y especificidad. | ||||||
IRTK Activator, Negative Control | 6172-50-5 | sc-221766 | 5 mg | $340.00 | ||
El Activador IRTK, Control Negativo, clasificado como una quinona, presenta características únicas de deficiencia de electrones que facilitan su participación en reacciones redox. Su estructura planar permite interacciones π-π eficaces, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para formar especies radicales transitorias, que pueden participar en diversas interacciones moleculares, influyendo en la cinética de reacción y permitiéndole modular eficazmente vías bioquímicas específicas. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
El clorhidrato de daunorrubicina, miembro de la familia de las quinonas, presenta propiedades redox distintivas debido a su sistema conjugado, que permite una transferencia eficiente de electrones. Su conformación rígida y plana favorece fuertes interacciones de apilamiento con los ácidos nucleicos, lo que influye en la afinidad de unión. La capacidad del compuesto para generar especies reactivas de oxígeno mediante la reducción de un electrón desempeña un papel crucial en su reactividad, afectando a diversas dinámicas moleculares y potenciando su interacción con los componentes celulares. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina, clasificado dentro del grupo de las quinonas, presenta una notable estabilidad fotoquímica y una afinidad única por los electrones, lo que facilita diversas reacciones redox. Su estructura plana favorece el apilamiento π-π con sistemas aromáticos, lo que aumenta las interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar radicales intermedios estables contribuye a su compleja cinética de reacción, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos y potenciando su reactividad con nucleófilos. | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $105.00 $821.00 | 1 | |
HU-331, un miembro de la familia de las quinonas, presenta interesantes propiedades electroquímicas, en particular su capacidad para someterse a procesos de transferencia de un electrón. Este compuesto presenta una estructura rígida conjugada que favorece fuertes interacciones intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Su reactividad se caracteriza por el ataque electrofílico selectivo a nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos aductos. Además, el potencial redox único de HU-331 permite aplicaciones a medida en diversas vías sintéticas. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
El inhibidor II de la fosfatasa CDC25, NSC 663284, es un derivado de la quinona conocido por su distintivo comportamiento redox y su capacidad para participar en reacciones complejas de transferencia de electrones. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en diversos entornos. El compuesto muestra una reactividad selectiva hacia grupos tiol, lo que conduce a la formación de enlaces covalentes que pueden modular la actividad enzimática. Esta especificidad en las interacciones moleculares sustenta su papel a la hora de influir en las vías de señalización celular. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
El YM 155 es un compuesto quinónico caracterizado por su capacidad única de experimentar reacciones reversibles de oxidación-reducción, que influyen significativamente en su perfil de reactividad. Su naturaleza deficiente en electrones permite fuertes interacciones con nucleófilos, especialmente aminas, facilitando la formación de aductos estables. La estructura rígida del compuesto favorece interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos y contribuye a su comportamiento cinético diferenciado en diversos entornos químicos. | ||||||