Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,5-Dimethoxy-3-methyl-6-((E)-nonadec-14-enyl)-[1,4]benzoquinone | sc-335557 sc-335557A | 50 mg 100 mg | $335.00 $670.00 | |||
La 2,5-dimetoxi-3-metil-6-((E)-nonadec-14-enil)-[1,4]benzoquinona destaca por su sistema conjugado único, que mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de grupos metoxi contribuye a sus características de retención de electrones, lo que influye en su comportamiento redox. Este compuesto puede participar en reacciones electrofílicas selectivas, mostrando distintas vías en la síntesis orgánica. Su larga cadena alifática también puede afectar a la solubilidad y a las interacciones moleculares, dando lugar a interesantes comportamientos de agregación en disolventes no polares. | ||||||
1,5-Diaminoanthraquinone | 129-44-2 | sc-223075A sc-223075B sc-223075 sc-223075C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $41.00 $75.00 $273.00 | ||
La 1,5-diaminoantraquinona presenta propiedades intrigantes como quinona, caracterizadas por su capacidad para participar en reacciones redox complejas debido a la presencia de grupos amino. Estos grupos funcionales potencian su nucleofilia, permitiendo diversas interacciones con electrófilos. La estructura plana del compuesto facilita el apilamiento π-π, lo que influye en su agregación en solución. Además, su naturaleza rica en electrones puede dar lugar a comportamientos fotofísicos únicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
1,5-Dihydroxyanthraquinone | 117-12-4 | sc-253997 sc-253997A | 10 g 100 g | $36.00 $71.00 | ||
La 1,5-Dihidroxiantraquinona, como quinona, presenta una notable reactividad gracias a sus grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y mejorar la solubilidad en disolventes polares. La capacidad de este compuesto para someterse a reacciones de oxidación-reducción se ve influida por su sistema aromático deficiente en electrones, que permite procesos eficientes de transferencia de electrones. Su geometría plana favorece fuertes interacciones intermoleculares, lo que contribuye a su estabilidad y a sus propiedades ópticas únicas, convirtiéndolo en un tema fascinante para estudios de química orgánica y materiales. | ||||||
2,3-Dichloro-6-quinoxalinecarbonyl | 17880-88-5 | sc-335328 | 250 mg | $510.00 | ||
El 2,3-dicloro-6-quinoxalinecarbonilo, clasificado como quinona, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo carbonilo electrófilo, que puede participar fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de sustituyentes clorados aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Su estructura rígida y plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos y contribuir a sus propiedades fotofísicas únicas. | ||||||
1,2,3,4-Tetrafluoro-5,8-dihydroxyanthraquinone | 102822-05-9 | sc-222867 | 1 g | $200.00 | ||
La 1,2,3,4-Tetrafluoro-5,8-dihidroxiantraquinona, miembro de la familia de las quinonas, presenta notables características de deficiencia de electrones debido a sus sustituyentes fluorados. Estos átomos de flúor aumentan significativamente su reactividad, permitiendo rápidos procesos de transferencia de electrones. Los exclusivos grupos hidroxilo del compuesto introducen capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Su geometría plana promueve fuertes interacciones intermoleculares, que pueden afectar al comportamiento de agregación y a la estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
7-fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid | sc-351473 sc-351473A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 7-fluoro-2,3-dimetilquinoxalino-5-carboxílico presenta propiedades intrigantes como derivado de la quinona, caracterizado por su átomo de flúor que retira electrones y su funcionalidad de ácido carboxílico. Este compuesto participa en interacciones de apilamiento π-π únicas debido a su estructura aromática, lo que aumenta su estabilidad en solución. La presencia de grupos metilo contribuye al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones de sustitución electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone aún más de relieve su versátil reactividad en la química de coordinación. | ||||||
2,5-Dimethyl-1,4-benzoquinone | 137-18-8 | sc-225747 | 5 g | $148.00 | 1 | |
La 2,5-dimetil-1,4-benzoquinona es una quinona notable que presenta propiedades redox únicas, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su sistema conjugado permite una estabilización de resonancia eficaz, potenciando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de dos grupos metilo introduce efectos estéricos, que pueden modular las vías de reacción e influir en la selectividad de los ataques electrofílicos. Además, su capacidad para participar en reacciones de dimerización subraya su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
2,5-Dimethoxy-3-methyl-6-nonadecyl-[1,4]benzoquinone | sc-335558 | 100 mg | $667.00 | |||
La 2,5-dimetoxi-3-metil-6-nonadecil-[1,4]benzoquinona es una quinona notable que se distingue por su larga cadena nonadecil, que influye significativamente en sus interacciones hidrofóbicas y en su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de grupos metoxi aumenta su capacidad de retención de electrones, facilitando un comportamiento redox único. Su conformación rígida y plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que puede influir en su agregación y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone | 530-55-2 | sc-251877 | 5 g | $45.00 | ||
La 2,6-dimetoxi-1,4-benzoquinona es una quinona distintiva caracterizada por su naturaleza deficiente en electrones, que promueve un fuerte comportamiento electrófilo. Los sustituyentes metoxi mejoran la solubilidad e influyen en la reactividad del compuesto, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, afectando potencialmente a la agregación en solución. Además, presenta propiedades fotoquímicas únicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las transformaciones inducidas por la luz. | ||||||
2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone | 615-93-0 | sc-231075 | 1 g | $32.00 | ||
La 2,5-dicloro-1,4-benzoquinona es una quinona distintiva caracterizada por su estructura clorada, que potencia su reactividad electrófila. La presencia de átomos de cloro introduce importantes obstáculos estéricos que influyen en su interacción con los nucleófilos. Este compuesto presenta notables propiedades redox, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. Su geometría plana favorece el apilamiento π-π, que puede afectar a su estabilidad y reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||