Date published: 2025-9-11

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1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2)

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Nombres Alternativos:
Smoke Red F; C.I. Disperse Red II
Solicitud:
1,5-Diaminoanthraquinone se utiliza para preparar matrices verticales de nanocables
Número de CAS:
129-44-2
Peso Molecular:
238.24
Fórmula Molecular:
C14H10N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1,5-diaminoantraquinona es un colorante intermedio. Actúa como precursor para la síntesis de diversos tintes y pigmentos debido a su capacidad para someterse a reacciones de acoplamiento con sales de diazonio. La 1,5-diaminoantraquinona participa en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, lo que permite la introducción de grupos amino en la estructura de la antraquinona. A través de estas reacciones, la 1,5-Diaminoantraquinona contribuye a la formación de moléculas orgánicas complejas con sistemas conjugados extendidos, que son de interés en el desarrollo de materiales y compuestos novedosos. Su mecanismo de acción implica su reactividad con otros reactivos químicos, lo que conduce a la formación de nuevos compuestos orgánicos con propiedades ópticas y electrónicas únicas. El papel de la 1,5-diaminoantraquinona en la síntesis de tintes y pigmentos podría ayudar en la exploración y el desarrollo de materiales avanzados con propiedades personalizadas.


1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2) Referencias

  1. Síntesis productiva y propiedades de la polidiaminoantraquinona y sus nanopartículas puras autoestabilizadas con electroconductividad ampliamente ajustable.  |  Li, XG., et al. 2007. Chemistry. 13: 8884-96. PMID: 17654455
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  3. Estudios de solvatación preferencial de 1, 5-diaminoantraquinona en mezclas líquidas binarias.  |  Suganthi, G., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 95-103. PMID: 19707859
  4. Crecimiento de guías de ondas de nanohilos orgánicos alineados verticalmente.  |  Zhao, YS., et al. 2010. ACS Nano. 4: 1630-6. PMID: 20143788
  5. Construcción de un modelo estructural de cristal orgánico basado en datos combinados de difracción de electrones y de rayos X en polvo y en el algoritmo de inversión de carga.  |  Wu, J., et al. 2011. Ultramicroscopy. 111: 812-6. PMID: 20880632
  6. Crecimiento hilo sobre hilo de heterouniones orgánicas fluorescentes.  |  Zheng, JY., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2880-3. PMID: 22289083
  7. Síntesis de nanofibras de 1,5-diaminoantraquinona decoradas con nanopartículas de Pt y su aplicación a la reducción catalítica del 4-nitrofenol.  |  Chang, G., et al. 2012. J Nanosci Nanotechnol. 12: 7075-80. PMID: 23035435
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  9. Compuestos de tela de carbono recubiertos de poli(1,5-diaminoantraquinona) como electrodo flexible con extraordinaria estabilidad cíclica para supercondensadores simétricos de estado sólido.  |  Liu, J., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 546: 60-69. PMID: 30903810
  10. Fabricación sencilla de una matriz tridimensional de nanocables de oro para la detección electroquímica de alto rendimiento.  |  Shi, L., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3134-3140. PMID: 32262307
  11. Efecto de los Sustituyentes en la Acción Fotodinámica de las Antraquinonas: Estudios EPR, Computacionales e In Vitro.  |  Sokkar, P., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 1426-1433. PMID: 35290674
  12. Síntesis Solvotérmica Altamente Eficiente de Nanofluidos de Poli(1,5-diaminoantraquinona) para Aplicaciones Energéticas y Medioambientales.  |  Li, X., et al. 2022. Langmuir. 38: 14269-14276. PMID: 36346989
  13. La Diaminoantraquinona Mejora la Ionización de Alcaloides en MALDI-MS.  |  Yamagaki, T. and Osawa, T. 2022. Mass Spectrom (Tokyo). 11: A0109. PMID: 36713806

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,5-Diaminoanthraquinone, 1 g

sc-223075A
1 g
$21.00

1,5-Diaminoanthraquinone, 5 g

sc-223075B
5 g
$41.00

1,5-Diaminoanthraquinone, 25 g

sc-223075
25 g
$75.00

1,5-Diaminoanthraquinone, 100 g

sc-223075C
100 g
$273.00