Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WP631 methanesulfonate | sc-301978 sc-301978A | 200 µg 500 µg | $164.00 $398.00 | 1 | ||
El metanosulfonato WP631, clasificado dentro de los derivados de quinona, presenta una estabilidad y reactividad notables debido a su exclusivo grupo sulfonato que retira electrones. Esta característica potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. La estructura rígida del compuesto favorece una dinámica conformacional distinta, que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, demuestra una fotoestabilidad intrigante, lo que lo hace adecuado para transformaciones mediadas por la luz. | ||||||
Kibdelone B | 934464-78-5 | sc-362758 | 500 µg | $280.00 | ||
La kibdelona B, miembro de la familia de las quinonas, presenta interesantes propiedades redox debido a su sistema de doble enlace conjugado, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento con sistemas aromáticos, lo que aumenta su potencial para la formación de complejos. El perfil de reactividad único del compuesto se caracteriza por una rápida cinética de oxidación y reducción, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías químicas. Su marcado comportamiento de solvatación influye aún más en su reactividad en diversos entornos. | ||||||
9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carboxylic acid | 602-69-7 | sc-280586 | 1 g | $495.00 | ||
El ácido 9,10-dioxo-9,10-dihidro-antraceno-1-carboxílico se caracteriza por su capacidad para someterse a reacciones redox, actuando como un aceptor de electrones versátil. La presencia de los grupos dioxo aumenta su reactividad, permitiéndole participar en procesos de cicloadición y polimerización. Su estructura planar favorece importantes interacciones intermoleculares, dando lugar a fenómenos de agregación únicos. Además, la distinta configuración electrónica del compuesto permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Viomellein | 55625-78-0 | sc-364146 sc-364146A | 500 µg 1 mg | $153.00 $255.00 | ||
La viomelleína, miembro de la familia de las quinonas, exhibe notables propiedades fotoquímicas debido a su sistema conjugado, que facilita una absorción de la luz y una transferencia de energía eficientes. Su naturaleza única de deficiencia electrónica le permite participar en diversas reacciones electrofílicas, potenciando su reactividad con varios nucleófilos. La estructura rígida del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que su capacidad para formar complejos de transferencia de carga con especies ricas en electrones diversifica aún más su comportamiento químico. | ||||||
2-Bromomethyl-anthraquinone | 7598-10-9 | sc-251716 | 1 g | $180.00 | ||
La 2-bromometil-antraquinona, un derivado distintivo de la quinona, presenta propiedades redox intrigantes debido a su sistema π conjugado, que permite la deslocalización efectiva de electrones. Este compuesto participa en varias reacciones de sustitución nucleofílica, facilitadas por la presencia del grupo bromometilo, que potencia su carácter electrófilo. Además, su estructura planar promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diferentes disolventes. | ||||||
3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone | 2435-53-2 | sc-232051 | 5 g | $61.00 | ||
La 3,4,5,6-Tetracloro-1,2-benzoquinona presenta una reactividad notable debido a su naturaleza altamente electrófila, derivada de los sustituyentes de cloro que retiran electrones. Este compuesto participa en diversos procesos de oxidación-reducción, facilitando la transferencia de electrones en diversos entornos químicos. Su configuración rígida y plana permite importantes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden afectar a su solubilidad y estabilidad en distintos medios. | ||||||
Solvent Blue 97 | 61969-44-6 | sc-358090 sc-358090A | 1 g 5 g | $200.00 $300.00 | ||
El azul disolvente 97, una quinona sintética, presenta propiedades fotofísicas únicas, sobre todo en su capacidad de absorber y emitir luz en longitudes de onda específicas. Su estructura conjugada potencia la deslocalización de electrones, lo que provoca cambios colorimétricos distintivos al interactuar con diversos sustratos. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para experimentar ciclos redox, lo que lo convierte en un agente clave en los mecanismos de transferencia de electrones. Además, su geometría plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||
1,4,5,8-Tetrahydroxy anthraquinone | 81-60-7 | sc-334242 | 100 mg | $286.00 | ||
La 1,4,5,8-Tetrahidroxiantraquinona presenta interesantes propiedades redox que facilitan la transferencia de electrones a través de sus grupos funcionales multihidroxi. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis y ciencia de materiales. Su estructura plana rígida permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y agregación en diversos medios. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno del compuesto modulan aún más su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Umbelliferone | 93-35-6 | sc-208477 sc-208477A sc-208477B sc-208477C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $86.00 $273.00 $398.00 $1581.00 | ||
La umbeliferona, un derivado de la cumarina, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en su capacidad para absorber la luz ultravioleta y emitir fluorescencia. Su estructura única de lactona permite el enlace intramolecular de hidrógeno, que estabiliza su conformación e influye en su reactividad. El sistema aromático del compuesto, rico en electrones, facilita las interacciones con electrófilos, potenciando su papel en diversas transformaciones químicas. Además, su solubilidad en disolventes polares subraya su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide | 537-45-1 | sc-358745 | 5 g | $189.00 | ||
La 2,6-dibromoquinona-4-cloroimida presenta una reactividad intrigante debido a su naturaleza altamente electrófila, derivada de la presencia de sustituyentes tanto de bromo como de cloro. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, en las que su estructura de quinona permite la formación de aductos estables. Los halógenos que retiran electrones aumentan su reactividad, promoviendo distintas vías en la síntesis orgánica. Su geometría plana única contribuye a interacciones de apilamiento π-π efectivas, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones de estado sólido. | ||||||